Preview

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 14, № 3 (2015) Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Петина, А. А. Зборовская, М. Л. Матевосян, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова
"... The incidence of methylenetetrahydrofolate reductase ( MTHFR ) gene polymorphism was studied in 97 ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 1-го и 2-го типов (обзор литературы и собственные клинические наблюдения) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Анна Артуровна Роппельт, Дарья Валерьевна Юхачева, Наталья Валерьевна Мякова, Надежда Владимировна Смирнова, Юлия Валерьевна Скворцова, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Дмитрий Сергеевич Абрамов, Наталья Борисовна Уланова, Татьяна Викторовна Габрусская, Анна Юрьевна Щербина
"... . XLP type 1 is a result of mutation in the SH2D1A gene encoding SAP adapter molecule. This XLP type ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Современные подходы к лечению гемофилии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Б. Флоринский, П. А. Жарков
"... to tissue factor pathway inhibitor, small interfering RNA to antithrombin and gene therapy. The advantages ..."
 
Том 17, № 3 (2018) Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. И. Папуша, А. е Друй, Л. А. Ясько, Ж. С. Супик, Л. В. Земцова, А. П. Эктова, Д. М. Коновалов, К. А. Воронин, А. А. Меришавян, И. Д. Бородина, А. П. Шапочник, М. Б. Белогурова, В. Б. Махонин, А. Н. Зайчиков, Г. Р. Шарапова, Ю. А. Нестерова, Е. М. Тарасова, Г. А. Новичкова, А. И. Карачунский
"... verification was performed in parallel by Nanostring gene expression profiling and immunohistochemical ..."
 
Том 17, № 3 (2018) Описание клинического случая развития воспалительной миофибробластической опухоли печени у пациента раннего возраста Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. М. Сулейманова, А. В. Филин, Д. Ю. Качанов, Т. В. Шаманская, А. В. Метелин, Е. В. Феоктистова, В. Ю. Рощин, А. П. Щербаков, Г. В. Терещенко, Л. В. Земцова, Е. В. Преображенская, Е. Н. Суспицын, С. Р. Варфоломеева
 
Том 18, № 3 (2019) Феномен реверсной мутации у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
З. А. Нестеренко, Н. Б. Кузьменко, В. И. Бурлаков, Е. А. Викторова, В. А. Ведмедская, Д. Е. Першин, А. М. Киева, И. В. Мерсиянова, Т. А. Варламова, Е. В. Райкина, Е. В. Дерипапа
"... in the WAS gene. Parents gave their consent to use information about the child in the article. ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Синдром Кабуки Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И.В. Кондратенко, Е.Н. Суспицын, С.С. Вахлярская, А.А. Бологов, Е.Н. Имянитов
"... in KMT2D gene have been identified as the main cause for KS type 1 (KS type 1 about 70% of patients ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Гематологические проявления Х-сцепленных лимфопролиферативных синдромов 1-го и 2-го типов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Роппельт, А. Л. Лаберко, В. И. Бурлаков, Н. Ю. Кан, Ю. А. Родина, Д. В. Юхачева, Е. А. Викторова, О. С. Селезнева, Д. Е. Першин, В. А. Ведмедская, Е. В. Райкина, Т. В. Варламова, А. М. Киева, С. Г. Манн, А. В. Поляков, И. Г. Сермягина, У. Н. Петрова, И. И. Калинина, Л. Н. Шелихова, Д. Н. Балашов, И. В. Кондратенко, А. А. Масчан, А. Ю. Щербина
"... by mutations in SH2D1A and XIAP genes, respectively. Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a frequent ..."
 
Том 19, № 4 (2020) Использование метода проточной цитофлуориметрии для верификации диагноза Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 1-го и 2-го типов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Е. Першин, В. А. Ведмедская, М. С. Фадеева, И. С. Владимиров, Е. А. Кулаковская, А. А. Роппельт, А. М. Киева, Е. В. Райкина, Ю. А. Родина, М. А. Масчан, А. Ю. Щербина
"... frequent forms of XLP – XLP1 and XLP2 – are caused by mutations of the SH2D1A and BIRС4/XIAP genes, coding ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Оксана Анатольевна Швец, Анна Юрьевна Щербина
 
Том 15, № 1 (2016) Генетические предикторы неблагоприятного течения тяжелой врожденной нейтропении у пациентов с мутацией в гене ELANE Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Екатерина Анатольевна Деордиева, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Анна Юрьевна Щербина
"... is caused by ELANE gene mutation in the majority (60-80%) of patients. Our study confirms the data ..."
 
Том 17, № 2 (2018) Влияние аллореактивности естественных киллерных клеток на эффективность аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с деплецией альфа/бетаTCR/CD19+ лимфоцитов у педиатрических пациентов с острыми лейкозами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В.В. Захарова, Ж.Б. Шеховцова, О.А. Шрагина, Е.В. Райкина, М.А. Илюшина, Я.О. Музалевский, А.Г. Кочетов, Л.Н. Шелихова, М.А. Масчан
"... as well as the presence of specific activating KIR genes. Numerous recent studies show that several ..."
 
Том 19, № 4 (2020) Глиомы низкой степени злокачественности с мутацией V600E в гене BRAF у детей: особенности клинического течения и возможности терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. И. Папуша, Э. Ф. Валиахметова, А. Е. Друй, Л. А. Ясько, К. А. Воронин, М. А. Зайцева, Е. А. Сальникова, Е. В. Райкина, Г. А. Новичкова, А. И. Карачунский
"... ) is genetic aberrations in BRAF gene. This study is supported by the Independent Ethics Committee and approved ..."
 
Том 16, № 1 (2017) Наследственная тромбоцитопения, ассоциированная с мутацией в гене MYH9 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Сунцова, М. П. Калинина, М. Е. Аксёнова, А. Ю. Арсенева, С. А. Плясунова, Е. В. Райкина, И. В. Мерсиянова, И. А. Дёмина, О. В. Горонкова, А. А. Масчан, Г. А. Новичкова
"... Inherited thrombocytopenia caused by mutations in MYH9 gene, is one of the forms of inherited ..."
 
Том 19, № 4 (2020) Симптомы иммунной дисрегуляции как редкие проявления Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 1-го типа Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
A. A. Роппельт, M. C. Фадеева, Д. Е. Першин, А. М. Киева, Е. В. Райкина, Е. И. Гутовская, С. А. Радыгина, Д. С. Абрамов, А. Ю. Щербина
 
Том 15, № 4 (2016) Мониторинг минимальной остаточной болезни в перспективе лечения острых лимфобластных лейкозов у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Елена Сергеевна Захарова, Николай Васильевич Гнучев, Георгий Павлович Георгиев, Сергей Сергеевич Ларин
 
1 - 16 из 16 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)