Preview

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии

Расширенный поиск

Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2015-14-3-34-38

Полный текст:

Аннотация

Изучена частота встречаемости полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы ( MTHFR ) у 97 детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получавших лечение по протоколу ALL-MB 2002. Гомозиготное носительство мутант- ного аллеля гена MTHFR 677ТТ выявлено у 11 (11,3%) пациентов, мутантного аллеля гена MTHFR 1298СС - у 14 (14,4%) пациентов, что соответствует частоте встречаемости данного полиморфизма в европейской популяции детей с ОЛЛ. Установлено, что у гомозиготных носителей вариантного аллеля гена MTHFR 677TT чаще развивалась гепатотоксичность III-IV степени на этапах консолидации ремиссии.

Об авторах

О. В. Петина
Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии Минздрава Республики Беларусь
Россия


А. А. Зборовская
Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии Минздрава Республики Беларусь
Россия


М. Л. Матевосян
Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии Минздрава Республики Беларусь
Россия


Т. В. Савицкая
Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии Минздрава Республики Беларусь
Россия


О. В. Алейникова
Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии Минздрава Республики Беларусь
Россия


Список литературы

1. Савва НН, Зборовская АА, Алейникова ОВ. Злокачественные новообразова- ния у детей Республики Беларусь: заболеваемость, выживаемость, смерт- ность, паллиативная помощь. 1-е изд. Минск: ГУ РНМБ; 2008

2. Румянцева ЮВ, Карачунский АИ, Румянцев АГ. Оптимизация терапии острого лимфобластного лейкоза у детей в России. Педиатрия. Журнал им. ГН Спе- ранского. 2009;88(4):19-27

3. Карачунский АИ, Румянцев АГ, Штакельберг А, Самочатова ЕВ, Байдун ЛВ, Хартманн Р. Сравнение протоколов ALL-BFM-90 и ALL-MB-91 для лечения острого лимфобластного лейкоза у детей (предварительные результаты). Педиатрия. Журнал им. ГН Сперанского. 1995;74(2):10-4

4. Karachunskiy A, Herold R, von Stackelberg A, Miakova N, Timakow A, Mahortih T, et al. Results of the first randomized multicentre trial on childhood acute lymphoblastic leukaemia in Russia. Leukemia. 2008;22(6):1144-53

5. de Jonge R, Hooijberg JH, van Zelst BD, Jansen G, van Zantwijk CH, Kaspers GJ, et al. Effect of polymorphisms in folate-related genes on in vitro methotrexate sensitivity in pediatric acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2005;106(2):717-20

6. Imanishi H, Okamura N, Yagi M, Noro Y, Moriya Y, Nakamura T, et al. Genetic polymorphisms associated with adverse events and elimination of methorexate in childhood acute lymphoblastic leukemia and malignant lymphoma. J Hum Genet. 2007;52(2):166-71

7. Aplenc R, Thompson J, Han P, La M, Zhao H, Lange B, etal. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms and therapy response in pediatric acute lymphoblastic leukemia. Cancer. 2005;65(6):2482-7

8. Kantar M, Kosova B, Cetingul N, Gumus S, Toroslu E, Zafer N, et al. Methylene- tetrahydrofolate reductase C677T and A1298C gene polymorphisms and therapy- related toxicity in children treated for acute lymphoblastic leukemia and non- Hodgkin lymphoma. Leuk Lymphoma. 2009;50(6):912-7

9. Pakakasama S, Kanchanakamhaeng K, Kajanachumpol S, Udomsubpayakul U, Sirachainan N, Thithapandha A, et al. Genetic polymorphisms of folate metabolic enzymes and toxicities of high dose methotrexate in children with acute lymphoblastic leukemia. Ann Hematol. 2007;86(8):609-11

10. Costea I, Moghrabi A, Laverdiere C, Graziani A, Krajinovic M. Folate cycle gene variants and chemotherapy toxicity in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2006;91(8):1113-6

11. Chiusolo P, Reddiconto G, Farina G, Mannocci A, Fiorini A, Palladino M, et al. MTHFR polymorphism’s influence on outcome and toxicity in acute lymphoblastic leukemia patients. Leuk Res. 2007;31(12):1669-74

12. Chatzidakis К, Goulas А, Athanassiadou-Piperopoulou F, Fidani L, Koliouskas D, Mirtsou V. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism: association with risk for childhood acute lymphoblastic leukemia and response during the initial phase of chemotherapy in Greek patients. Pediatr Blood Cancer. 2006; 47(2):147-51

13. van Ede AE, Laan RF, Blom HJ, Huizinga TW, Haagsma CJ, Giesendorf BA, et al. The C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene: a genetic risk factor for methotrexate-related elevation of liver enzymes in rheumatoid arthritis patients. Arthritis Rheum. 2001;44(11):2525-30

14. te Winkel ML, de Muinck Keizer-Schrama SM, de Jonge R, van Beek RD, van der Sluis IM, Hop WC, et al. Germline variation in the MTHFR and MTRR genes determines the nadir of bone density in pediatric acute lymphoblastic leukemia: a prospective study. Bone. 2011;48(3):571-7

15. Huang L, Tissing WJ, de Jonge R, van Zelst BD, Pieters R. Polymorphisms in folate-related genes: association with side effects of high-dose methotrexate in childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 2008;22(9):1798-800

16. Блохина ЕБ. Роль полиморфизма ферментов цикла фолиевой кислоты (MTHFR, TS) в развитии острого лимфобластного лейкоза. Педиатрия. Журнал им ГН Сперанского. 2004;83(6):67-71

17. Блохина ЕБ. Роль генетического полиморфизма в онкологии. Качественная клиническая практика. 2004;1:2-5

18. Ulrich CM, Robien K, McLeod HL. Cancer pharmacogenetics: polymorphisms, pathways and beyond. Nat Rev Cancer. 2003;3(12):912-20

19. Elangovan V, Sekar N, Govindasamy S. Chemopreventive potential of dietary bioflavonoids against 20-methylcholanthrene-induced tumorigenesis. Cancer Lett. 1994;87(1):107-13

20. Aggarwal P, Naik S, Mishra KP, Aggarwal A, Misra R. Correlation between methotrexate efficacy & toxicity with C677T polymorphism of the methylenetet- rahydrofolate gene in rheumatoid arthritis patients on folate supplementation. Indian J Med Res. 2006;124(5):521-6

21. de Jonge R, Tissing WJ, Hooijberg JH, Jansen G, Kaspers GJ, Lindemans J, et al. Polymorphisms in folate-related genes and risk of pediatric acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2009;113(10):2284-9

22. Karathanasis NV, Stiakaki E, Goulielmos GN, Kalmanti M. The role of the methylenetetrahydrofolate reductase 677 and 1298 polymorphisms in Gretan children with acute lymphoblastic leukemia. Genet Test Mol Biomarkers. 2011; 15(1-2):5-10

23. Karas-Kuzelicki N, Jazbec J, Milek M, Mlinaric-Rascan I. Heterozygosity at the TPMT gene locus, augmented by mutated MTHFR gene, predisposes to 6-MP related toxicities in childhood ALL patients. Leukemia. 2009;23(5):971-4

24. Eloualid A, Abidi O, Charif M, El Houate B, Benrahma H, Louanjli N, et al. Association of the MTHFR A1298C variant with unexplained severe male infertility. PLoS One. 2012;7(3):e34111

25. Matsuo K, Hamajima N, Hirai T, Kato T, Inoue M, Takezaki T, et al. Methionine synthase reductase gene A66G polymorphism is associated with risk of colorectal cancer. Asian Pac J Cancer Prev. 2002;3(4):353-59


Для цитирования:


Петина О.В., Зборовская А.А., Матевосян М.Л., Савицкая Т.В., Алейникова О.В. Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2015;14(3):34-38. https://doi.org/10.24287/1726-1708-2015-14-3-34-38

For citation:


Petina O.V., Zborovskaya A.A., Matevosyan M.L., Savitskaya T.V., Aleinikova O.V. Clinical significance of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism in children with acute lymphoblastic leukemia receiving protocol therapy. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2015;14(3):34-38. (In Russ.) https://doi.org/10.24287/1726-1708-2015-14-3-34-38

Просмотров: 7


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1726-1708 (Print)
ISSN 2414-9314 (Online)