Preview

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии

Расширенный поиск

Рецепторный аппарат клеток гранулоцитарно-макрофагальной линии у недоношенных новорожденных: фенотипические и функциональные характеристики. Значение для клинической практики

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2016-15-4-13-20

Полный текст:

Аннотация

Цель. Изучить экспрессию нейтрофилами Fc-gamma рецепторов и возможность ее модуляции у недоношенных новорожденных с бактериальной инфекцией. Пациенты и методы. Исследовали образцы пуповинной крови, а также периферической венозной крови новорожденных, собранные на 28-30-е сутки жизни. Методом проточной цитофлуориметрии определяли уровень поверхностной экспрессии Fc-gamma рецепторов нейтрофилов (CD64, CD32, CD16), фагоцитарную активность и кислородный взрыв гранулоцитов, стимулированных флуоресцентно меченными Escherichia coli. Результаты. Исследованы образцы крови 48 детей, из них 10 - доношенные новорожденные (1-я группа), 18 - недоношенные новорожденные с ЭНМТ и ОНМТ (2-я группа), 20 - недоношенные новорожденные с НМТ (3-я группа). Экспрессия CD64 у недоношенных детей из 2-й и 3-й группы при рождении составила 7,1 MFI (5,1; 11,5) и 6,0 MfI (5,3; 9,8) соответственно, что статистически значимо выше (p = 0,013), чем у детей из 1-й группы (4,27 MFI (2,4; 5,8)). Экспрессия CD16 при рождении снижена (p = 0,021) у недоношенных детей (2-я группа: 80,9 MFI (58,7; 114,8); 3-я группа: 99,7 MFI (71,3; 126,0)) по сравнению с доношенными новорожденными (125,3 MFI (95,5; 144,1)) и увеличивается к концу 1 месяца жизни (2-я группа: 118,5 MFI (99,5; 132,2); 3-я группа: 126,6 MFI (110,1; 129,0)). Анализ экспрессии CD32 не показал статистически значимых различий в исследуемых группах. Показана корреляция интенсивности кислородного взрыва нейтрофилов с гестационным возрастом (Rs = 0,67; p = 0,0005). Культивирование гранулоцитов в присутствии Г-КСФ приводит к 2,4-5-кратному повышению экспрессии CD16, CD32 и усилению кислородного взрыва. Заключение. Недоношенные новорожденные характеризуются дизрегуляцией экспресии Fc-gamma рецепторов и функциональной недостаточностью нейтрофилов. Г-КСФ модулирует экспрессию CD16 и CD32 на поверхности ней-трофилов и усиливает кислородный взрыв.

Об авторах

Людмила Леонидовна Панкратьева
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Россия


Владимир Евгеньевич Мухин
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Россия


Дарья Александровна Праулова
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Россия


Ольга Ивановна Милева
Городская клиническая больница №24, Москва
Россия


Николай Николаевич Володин
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Россия


Александр Григорьевич Румянцев
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Дегтярева МВ, Бирюкова ТВ, Володин НН, Солдатова ИГ, Воронцова ЮН, Бабак ОА и др. Клинико-лабораторные особенности раннего неонатального сепсиса у детей различного гестационного возраста и оценка эффективности иммунозаместительной терапии Пентаглобином. Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. 2008;87(1):32-40.

2. Fanaroff AA, Korones SB, Wright LL, Wright EC, Poland RL, Bauer CB, et al. A controlled trial of intravenous immune globulin to reduce nosocomial infections in very-low-birth-weight infants. National Institute Of Child Health And Human Development Neonatal Research Network. N Engl J Med. 1994;330:1107-13.

3. Christensen RD, Hardman T, Thornton J, Hill HR. A randomized, double-blind, placebo-controlled investigation of the safety of intravenous immune globulin administration to preterm neonates. J Perinatol. 1989;9:126-30.

4. Kempf C, Stucki M, Boschetti N. Pathogen inactivation and removal procedures used in the production of intravenous immunoglobulins. Biologicals. 2007;35:35-42.

5. Stoll BJ, Hansen N. Infections in VLBW infants: studies from the NICHD neonatal research network. Semin Perinatol. 2003;27:293-301.

6. Adams-Chapman I, Stoll BJ. Neonatal infection and long-term neurodevelopmental outcome in the preterm infant. Curr Opin Infect Dis. 2006;19:290-7.

7. Wilson-Costello D, Friedman H, Minich N, Siner B, Taylor G, Schluchter M, et al. Improved neurodevelopmental outcomes for extremely low birth weight infants in 2000-2002. Pediatrics. 2007;119:37-45.

8. Ohlsson A, Lacy JB. Intravenous immunoglobulin for suspected or subsequently proven infection in neonates. Cochrane Database Syst Rev. 2004. Issue no. 1. Article no. CD001239.

9. Ohlsson A, Lacy JB. Intravenous immunoglobulin for suspected or subsequently proven infection in neonates. Cochrane Database Syst Rev 2013. Issue no. 7. Article no. CD001239.

10. The INIS Study. International neonatal immunotherapy study: non-specific intravenous immunoglobulin therapy for suspected or proven neonatal sepsis -an international, placebo controlled, multicentre randomised trial. BMC Pregnancy Childbirth. 2008;8:52.

11. Ohlsson A, Lacy JB. Intravenous immunoglobulin for preventing infection in preterm and/or low-birth-weight infants. Cochrane Database Syst Rev. 2004. Issue no. 1. Article no. CD000361.

12. Negi VS, Elluru S, Siberil S, Graff-Dubois S, Mouthon L, Kazatchkine MD, et al. Intravenous immunoglobulin: an update on the clinical use and mechanisms of action. J Clin Immunol. 2007;27:233-45.

13. Mussi-Pinhata MM, Rego MA. Immunological peculiarities of extremely preterm infants: a challenge for the prevention of nosocomial sepsis. J Pediatr (Rio J). 2005;81:S59-68.

14. Kallman J, Schollin J, Schalen C, Erlandsson A, Kihlstrom E. Impaired phagocytosis and opsonisation towards group B streptococci in preterm neonates. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1998;78:F46-50.

15. Wolach B, Dolfin T, Regev R, Gilboa S, Schlesinger M. The development of the complement system after 28 weeks' gestation. Acta Paediatr. 1997;86:523-7.

16. Cates KL, Goetz C, Rosenberg N, Pantschenko A, Rowe JC, Ballow M. Longitudinal development of specific and functional antibody in very low birth weight premature infants. Pediatr Res. 1988;23:14-22.

17. Lewis D, Wilson C. Developmental Immunology and Role of Host Defenses in Fetal and Neonatal Susceptibility to Infection. In: Remington, Klein, Wilson and Baker (eds.) Infectious Diseases of the Fetus and Newborn Infant. 6th edn Elsevier Saunders: Philadelphia, 2006.

18. Baley JE. Neonatal sepsis: the potential for immunotherapy. Clin Perinatol. 1988;15:755-71.

19. Shaw CK, Thapalial A, Shaw P, Malla K. Intravenous immunoglobulins and haematopoietic growth factors in the prevention and treatment of neonatal sepsis: ground reality or glorified myths? Int J Clin Pract. 2007;61:482-7.

20. Maeda M, van Schie RC, Yuksel B, Greenough A, Fanger MW, Guyre PM et al. Differential expression of Fc receptors for IgG by monocytes and granulocytes from neonates and adults. Clin Exp Immunol. 1996;103:343-7.

21. Nagelkerke S, Kuijpers T. Immunomodulation by IVIg and the Role of Fc-Gamma Receptors: Classic Mechanisms of Action after all? Front Immunol. 2015 Jan 21;5:674.

22. Haridan U, Mokhtar U, Machado L. A comparison of assays for accurate copy number measurement of the low-affinity Fc gamma receptor genes FCGR3A and FCGR3B. PLoS One. 2015 Jan 16;10(1):e0116791.


Для цитирования:


Панкратьева Л.Л., Мухин В.Е., Праулова Д.А., Милева О.И., Володин Н.Н., Румянцев А.Г. Рецепторный аппарат клеток гранулоцитарно-макрофагальной линии у недоношенных новорожденных: фенотипические и функциональные характеристики. Значение для клинической практики. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2016;15(4):13-20. https://doi.org/10.24287/1726-1708-2016-15-4-13-20

For citation:


Pankrat’Eva L.L., Mukhin V.E., Praulova D.A., Mileva O.I., Volodin N.N., Rumyantsev A.G. The receptor apparatus of granulocyte-macrophage line cells in premature newborns: phenotypical and functional characteristics. Significance for clinical practice. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2016;15(4):13-20. (In Russ.) https://doi.org/10.24287/1726-1708-2016-15-4-13-20

Просмотров: 14


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1726-1708 (Print)
ISSN 2414-9314 (Online)