Феномен конверсии группы крови донора на группу крови реципиента после AB0-несовместимой трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича
https://doi.org/10.24287/1726-1708-2019-18-2-103-107
Аннотация
В статье представлено клиническое наблюдение пациента с синдромом Вискотта–Олдрича, у которого через 6 месяцев после проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) от разногруппного по ABO-системе донора была верифицирована собственная группа крови, что изначально расценили как первый признак миелоидного отторжения. В процессе диагностики подтвердилась гипотеза абсорбции на эритроцитах донора белков системы АВ0, принадлежащих реципиенту, а изучение группового иммунологического профиля позволило исключить риски гемолитических реакций и прогнозировать благоприятный исход у пациента. Родители дали согласие на использование информации о ребенке в статье.
Об авторах
А. Л. ХореваРоссия
Хорева Анна Леонидовна, клинический ординатор по специальности «педиатрия».
117997, Москва, ГСП-7 ул. Саморы Машела, 1.
П. Э. Трахтман
Россия
С. Н. Козловская
Россия
К. В. Митраков
Россия
В. В. Бриллиантова
Россия
А. М. Попов
Россия
Д. Н. Балашов
Россия
Список литературы
1. Ochs H.D. The Wiskott–Aldrich syndrome. Springer Semin. Immunopathol 1998; 19: 435–58.
2. Ochs H.D., Filipovich A.H., Veys P., Cowan M.J., Kapoor N. Wiskott– Aldrich syndrome: diagnosis, clinical and laboratory manifestations, and treatment. Biol Blood Marrow Transplant 2009; 15 (1): 84–90.
3. Derry J.M., Ochs H.D., Francke U. Isolation of a novel gene mutated in Wiskott–Aldrich syndrome. Cell 1994; 78: 635–44.
4. Jin Y., Mazza C., Christie J.R., Giliani S., Fiorini M., Mella P., et al. Mutations of the Wiskott–Aldrich Syndrome Protein (WASP): hot-spots, effect on transcription, and translation and phenotype/genotype correlation. Blood 2004; 104 (13): 4010–9.
5. Ochs H.D., Thrasher A.J., The Wiskott– Aldrich syndrome. J Allergy Clin Immunol 2006; 117: 725–38.
6. Devriendt K., Kim A.S., Mathijs G., Frints S.G., Schwartz M., Van Den Oord J.J., et al. Constitutively activating mutation in WASP causes X-linked severe congenital neutropenia. Nat Genet 2001; 27: 313–7.
7. Moratto D., Giliani S., Bonfim C., Mazzolari E., Fischer A., Ochs H.D., et al. Longterm outcome and lineage-spe-cific chimerism in 194 patients with Wiskott–Aldrich syndrome treated by hematopoietic cell transplantation in the period 1980–2009: an international collaborative study. Blood 2011; 118: 1675.
8. Ozsahin H., Cavazzana-Calvo M., Notarangelo L.D., Schulz A., Thrasher A.J., Mazzolari E., et al. Long-term outcome following hematopoietic stemcell transplantation in Wiskott–Aldrich syndrome: collaborative study of the European Society for Immunodeficiencies and European Group for Blood and Marrow Transplantation. Blood 2008; 111 (1): 439–45.
9. Andreani M., Testi M., Battarra M., Lucarelli G. Split chimerism between nucleated and red blood cells after bone marrow transplantation for haemoglobinopathies. Chimerism 2011 Jan; 2 (1): 21–2.
10. Yamakami K. The individuality of semen, with reference to its property of inhibiting specifically isoagglutination. J Immunol 1926; 12: 185–9.
11. Koda Y., Tachida H., Pang H., Liu Y., Soejima M., Ghaderi A.A., et al. Contrasting patterns of polymorphisms at the ABO-secretor gene (FUT2) and plasma alpha(1,3) fucosyltransferase gene (FUT6) in human populations. Genetics 2001; 158: 747–56.
12. Kudo T., Iwasaki H., Nishihara S., Shinya N., Ando T., Narimatsu I., et al., Molecular genetic analysis of the human Lewis histo-blood group system. II. Secretor gene inactivation by a novel single missense mutation A385T in Japanese nonsecretor individuals. J Biol Chem 1996; 271, 9830–7.
13. Hult A.K., Dykes J.H., Storry J.R., Olsson M.L. A and B antigens acquired by group O donor-derived erythrocytes following ABO-nonidentical transfusion or minor ABOincompatible haematopoietic stem cell transplantation. Trans Med 2017; 27: 181–91.
14. Holbro A., Stern M., Infant L., O’Meara A., Drexler B., Frey B.M., et al. Impact of recipient ABH secretor status on outcome in minor ABO-incompatible hematopoietic stem cell transplantation. Transfusion 2015; 55: 64–9.
15. Stussi G., Seebach L., Muntwyler J., Schanz U., Gmur J., Seebach J.D. Graftversus- host disease and survival after ABO-incompatible allogeneic bone marrow transplantation: a single-centre experience. Br J Haematol 2001; 113: 251–3.
16. Балашов Д.Н., Трахтман П.Е. Особен- ности проведения трансфузионной те- рапии у пациентов после транспланта- ции гемопоэтических стволовых клеток. Обзор литературы. Онкогематология 2013; 8 (3): 42–7.
17. Yeates L., Slatter M.A., Gennery A.R. Infusion of Sibling Marrow in a Patient with Purine Nucleoside Phosphorylase Deficiency Leads to Split Mixed Donor Chimerism and Normal Immunity. Front Pediatr 2017; 5: 143.
18. Abbas A.K., Lichtman A.H., Pillai S. Cellular and Molecular Immunology (eighth edition). Philadelphia, PA, USA; Elsevier Saunders, 2015.
Рецензия
Для цитирования:
Хорева А.Л., Трахтман П.Э., Козловская С.Н., Митраков К.В., Бриллиантова В.В., Попов А.М., Балашов Д.Н. Феномен конверсии группы крови донора на группу крови реципиента после AB0-несовместимой трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2019;18(2):103-107. https://doi.org/10.24287/1726-1708-2019-18-2-103-107
For citation:
Khoreva A.L., Trachtman P.E., Kozlovskaya S.N., Mitrakov K.V., Brilliantova V.V., Popov A.M., Balashov D.N. The phenomenon of conversion of the donor-derived blood group to the patient’s original blood group after ABO-incompatible hematopoietic stem cell transplantation in a patient with Wiskott–Aldrich syndrome. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2019;18(2):103-107. (In Russ.) https://doi.org/10.24287/1726-1708-2019-18-2-103-107