Preview

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии

Расширенный поиск

Стероидная лекарственная катаракта у пациентов с гемобластозами

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2019-18-2-114-119

Полный текст:

Аннотация

Современные технологии лечения детей с онкогематологическими заболеваниями позволили значительно повысить показатель выживаемости пациентов этой группы, актуализировав важность сохранения их качества жизни. Больше половины пациентов, получивших длительную стероидную и лучевую терапию, страдает катарактой, которая снижает остроту зрения. В обзоре приведен анализ литературы, описывающей закономерности развития катаракты у пациентов, получающих стероидную и лучевую терапию, результаты анатомо-физиологических и биохимических исследований хрусталика и изучения метаболических изменений внутриглазной жидкости, приводящих к развитию катаракты.

Об авторах

А. Б. Смирнова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Россия

Смирнова Анна Борисовна, врач-офтальмолог.

117997, Москва, ГСП-7, ул. Саморы Машела, 1.



Б. С. Першин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Россия


Н. В. Мякова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Румянцев А.Г., Панков Д.Д. Актуальные проблемы подростковой медицины. – М., 2002; 375 с.

2. Ткаченко И.В., Бородина И.Д., Коняхина Ю.А., Румянцев А.Г. Медико-социальные особенности адаптации семьи с ребенком, страдающим онкологическим заболеванием. Материалы IV Съезда детских онкологов и онкогематологов России с международным участием «Настоящее и будущее детской онкологии». – М.: 2008; 154–5.

3. Масчан М.А., Мякова Н.В. Острый лимфобластный лейкоз у детей. Онкогематология, 2006; 2 (1): 50–63.

4. Stiller C.A., Kroll M.E., Boyle P.J., Feng Z. Population mixing, socioeconomic status and incidence of childhood leukaemia in England and Wales: analysis by census ward. Br J Cancer 2008; 98 (5): 1006–11.

5. Румянцев А.Г., Масчан А.А., Самочатова Е.В., Флейшман Е.В., Алейникова О.В., Наседкина Т.В. и др. Долгосрочные результаты комбинированного лечения острого промиелоцитарного лейкоза у детей и подростков с использованием генно-направленной терапии. Терапевтический архив 2007; 7: 26–30.

6. Варфоломеева С.Р., Добреньков К.В. Саркомы мягких тканей. Гематология/ онкология детского возраста (Под общ. ред. А.Г. Румянцева, E.B Самочатовой). – М.: 2004: 635–52.

7. Nakata K., Ito Y., Magadi W., Bonaventure A., Stiller C.A., Katanoda K., et al. Childhood cancer incidence and survival in Japan and England: A populationbased study (1993–2010). Cancer Sci 2018; 109 (2): 422–34.

8. Ткаченко И.В., Бородина И.Д. Оценка влияния заболевания на качество жизни детей с онкогематологическими заболеваниями. Вестник Российского государственного медицинского университета 2008; 4: 155–6.

9. Phelps H.M., Kaviany S., Borinstein S.C., Lovvorn H.N. 3rd. Biological Drivers of Wilms Tumor Prognosis and Treatment. Children (Basel) 2018; 5 (11): 145.

10. Peña-Hernandez A., Ortiz R., Garrido C., Gomez-Garcia W., Fuentes-Alabi S., Martinez R., et al. Outcome of pediatric non-Hodgkin lymphoma in Central America: A report of the Association of Pediatric Hematology Oncology of Central America (AHOPCA). Pediatr Blood Cancer 2019 Jan 24: e27621.

11. Maxwell R., Luksik A.S., Garzon-Muvdi T., Yang W., Huang J., Bettegowda C., et al. Population-based Study Determining Predictors of Cancer-Specific Mortality and Survival in Pediatric High-grade Brainstem Glioma. World Neurosurg 2018 Nov; 119: e1006–e1015.

12. Al Ali A., Kletke S., Gallie B., Lam W.C. Retinoblastoma for Pediatric Ophthalmologists. Asia Pac J Ophthalmol (Phila) 2018; 7 (3): 160–8.

13. Досимов Ж.Б., Желудкова О.И., Бородина И.Д. и др. Физическое развитие детей с острым лимфобластным лейкозом в ремиссии. Тезисы докладов XI Российского национального конгресса «Человек и лекарство» – М., 2004; 653.

14. Бородина И.Д., Желудкова О.Г., Филлипова Н.Е., Бухны А.Ф. Комплексная реабилитация детей в ремиссии острого лимф областного лейкоза в условиях санатория. Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2003; 2 (1): 31–5.

15. Ткаченко И.В., Бородина И.Д., Цейтлин Г.Я., Румянцев А.Г. Качество жизни как основа реабилитационных программ в детской онкологии. Материалы сборника научных трудов «Союз опыта и молодости в науке и практике здраво- охранения» – Тверь: РИЦ ТГМА; 2009: 241–52.

16. Fardet L., Hanslik T., Blanchon T., Perdoncini- Roux A., Kettaneh A., Tiev K.P., et al. Long-term systemic corticosteroidtherapy associated measures: description of the French internal medicine physicians' practices. Rev Med Interne 2008; 29 (12): 975–80.

17. Movahedi M., Costello R., Lunt M., Pye S.R., Sergeant J.C., Dixon W.G. Oral glucocorticoid therapy and all-cause and cause-specific mortality in patients with rheumatoid arthritis: a retrospective cohort study. Eur J Epidemiol 2016; 31 (10): 1045–55.

18. Black R.L., Oglesby R.B., Sallmann L., Bunim J.J. Posterior Subcapsular Cataracts Induced by Corticosteroids in Patients with Rheumatoid Arthritis. JAMA 1960; 174 (2): 166–71.

19. Crews S.J. Posterior Subcapsular Lens Opacities in Patients on Long-term Corticosteroid Therapy. Br Med J 1963; 1 (5346): 1644–7.

20. Fine R.N., Offner G., Wilson W.A., Mickey M.R., Pennisi A.F., Malekzadeh M.H. Posterior subcapsular cataracts: posttransplantation in children. Ann Surg 1975; 182 (5): 585–9.

21. Brocklebank J.T., Harcourt R.B., Meadow S.R. Corticosteroid-induced cataracts in idiopathic nephrotic syndrome. Arch Dis Child 1982; 57 (1): 30–4.

22. Limaye S.R., Pillai S., Tina L.U. Relationship of steroid dose to degree of posterior subcapsular cataracts in nephrotic syndrome. Ann Ophthalmol 1988; 20 (6): 225–7.

23. Krásný J., Kozáková V., Odehnal M. Steroid cataracts in children. Cesk Pediatr 1992; 47 (6): 334–7.

24. Nath T., Roy S.S., Kumar H., Agrawal R., Kumar S., Satsangi S.K. Prevalence of Steroid-Induced Cataract and Glaucoma in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients Attending a Tertiary Care Center in India. Asia Pac J Ophthalmol (Phila) 2017; 6 (1): 28–32.

25. Rice M.L., Wong B., Horn P.S., Yang M.B. Cataract development associated with long-term glucocorticoid therapy in Duchenne muscular dystrophy patients. J AAPOS 2018; 22 (3): 192–6.

26. Davidson J.E., Fu Q., Rao S., Magder L.S., Petri M. Quantifying the burden of steroid-related damage in SLE in the Hopkins Lupus Cohort. Lupus Sci Med 2018; 14: 5 (1).

27. Wong B.L., Rybalsky I., Shellenbarger K.C., Tian C., McMahon M.A., Rutter M.M., et al. Long-Term Outcome of Interdisciplinary Management of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy Receiving Daily Glucocorticoid Treatment. J Pediatr 2017; 182: 296–303.

28. Mundell L., Lindemann R., Douglas J. Monitoring long-term oral corticosteroids. BMJ Open Qual 2017; 6 (2): e000209.

29. Gaur S., Joseph M., Nityanandam S., Subramanian S., Koshy A.S., Vasudevan A., Phadke K.D., Iyengar A. Ocular complications in children with nephrotic syndrome on long term oral steroids. Indian J Pediatr 2014; 81 (7): 680–3.

30. Agrawal V., Devpura K., Mishra L., Agarwal S. Study on Steroid Induced Ocular Findings in Children with Nephrotic Syndrome. J Clin Diagn Res 2017; 11 (3): SC05–SC06.

31. Calissendorff B., Bolme P., el Azazi M. The development of cataract in children as a late side-effect of bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant 1991; 7 (6): 427–9.

32. Belkacemi Y., Labopin M., Vernant J.P., Prentice H.G., Tichelli A., Schattenberg A., et al. Cataracts after total body irradiation and bone marrow transplantation in patients with acute leukemia in complete remission: a study of the European Group for Blood and Marrow Transplantation. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1998; 41 (3): 659–68.

33. Belkacémi Y., Ozsahin M., Pène F., Rio B., Laporte J.P., Leblond V., et al. Cataractogenesis after total body irradiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1996; 35 (1): 53–60.

34. Benyunes M.C., Sullivan K.M., Deeg H.J., Mori M., Meyer W., Fisher L., et al. Cataracts after bone marrow transplantation: long-term follow-up of adults treated with fractionated total body irradiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32 (3): 661–70.

35. Bautista Juanes J.A., Theischen M., Beelen D.W., Pauleikhoff D., Koch J.M., Waubke T.N., Wessing A. Ocular complications of long-term survival of bone marrow transplantation. A prospective study with 21 patients. Klin Monbl Augenheilkd 1993; 202 (2): 110–5.

36. Deeg H.J., Flournoy N., Sullivan K.M., Sheehan K., Buckner C.D., Sanders J.E., et al. Cataracts after total body irradiation and marrow transplantation: a sparing effect of dose fractionation. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1984; 10 (7): 957–64.

37. Elliott A.J., Oakhill A., Goodman S. Cataracts in childhood leukaemia. Br J Ophthalmol 1985 Jun; 69 (6): 459–61.

38. Calissendorff B.M., Bolme P. Cataract development and outcome of surgery in bone marrow transplanted children. Br J Ophthalmol 1993; 77 (1): 36–8.

39. Horwitz M., Auquier P., Barlogis V., Contet A., Poiree M., Kanold J., et al. Incidence and risk factors for cataract after haematopoietic stem cell transplantation for childhood leukaemia: an LEA study. Br J Haematol 2015; 168: 518–25.

40. Zigman S., Paxhia T., Marinetti G., Girsch S. Lipids of human lens fiber cell membranes. Curr Eye Res 1984; 3 (7): 887–96.

41. Costagliola C., Iuliano G., Menzione M., Apponi-Battini G., Auricchio G. Effect of topical glucocorticoid administration on the protein and nonprotein sulfhydryl groups of the rabbit lens. Ophthalmic Res 1987; 19 (6): 351–6.

42. Uga S., Nishigori H., Ishikawa S. Morphological study on glucocorticoid-induced cataract in developing chick embryo. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 1994; 232 (7): 415–20.

43. Kosano H., Nishigori H. Steroid-induced cataract: other than in the whole animal system, in the lens culture system, androgens, estrogens and progestins as well as glucocorticoids produce a loss of transparency of the lens. Dev Ophthalmol 2002; 35: 161–8.

44. Pescosolido N., Miccheli A., Manetti C., Iannetti G.D., Feher J., Cavallotti C. Metabolic changes in rabbit lens induced by treatment with dexamethasone. Ophthalmic Res 2001; 33 (2): 68–74.

45. Petersen A., Carlsson T., Karlsson J.O., Jonhede S., Zetterberg M. Effects of dexa-methasone on human lens epithelial cells in culture. Mol Vis 2008; 14: 1344–52.

46. Wang L., Liu D., Liu P., Yu Y. Proteomics analysis of water insoluble-urea soluble crystallins from normal and dexamethasone exposed lens. Mol Vis 2011; 17: 3423–36. Epub 2011 Dec 28.

47. Wang C., Dawes L.J. Liu Y., Wen L., Lovicu F.J., McAvoy J.W. Dexamethasone influences FGF-induced responses in lens epithelial explants and promotes the posterior capsule coverage that is a feature of glucocorticoid-induced cataract. Experimental Eye Research 2013; 111: 79–87.

48. Nakano-Ito K., Fujikawa Y., Hihara T., Shinjo H., Kotani S., Suganuma A., et al. E2012-induced cataract and its predictive biomarkers. Toxicol Sci 2014; 137 (1): 249–58.


Для цитирования:


Смирнова А.Б., Першин Б.С., Мякова Н.В. Стероидная лекарственная катаракта у пациентов с гемобластозами. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2019;18(2):114-119. https://doi.org/10.24287/1726-1708-2019-18-2-114-119

For citation:


Smirnova A.B., Pershin B.S., Myakova N.V. Steroid cataract in patients with hemoblastosis. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2019;18(2):114-119. (In Russ.) https://doi.org/10.24287/1726-1708-2019-18-2-114-119

Просмотров: 52


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1726-1708 (Print)
ISSN 2414-9314 (Online)