Preview

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии

Расширенный поиск

Просто о сложном: инфантильная гемангиома

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2021-20-1-192-206

Полный текст:

Аннотация

Инфантильная гемангиома (ИГ) – это самая частая доброкачественная сосудистая опухоль детей первого года жизни, в основе которой лежит аномальная пролиферация эндотелиальных клеток под действием основных проангиогенных факторов VEGF и FGF. Она развивается в первые недели после рождения, формируясь на протяжении 3–9 мес с регрессом в последующие 3–7 лет. Три четверти ИГ имеют нодулярную форму и не сопровождаются мальформациями. В то время как сегментарные ИГ чаще всего ассоциированы с синдромальными формами. Несмотря на спонтанный регресс (в 90% случаев), некоторые формы и локализации ИГ могут приводить к развитию осложнений как локальных, так и ставящих под угрозу витальные функции. В подавляющем большинстве случаев диагноз основывается на данных анамнеза, характерных признаков опухоли и клинического течения. Дополнительные исследования (ультразвуковая доплерография, магнитно-резонансная томография/компьютерная томография) необходимы при осложненных формах и в сомнительных клинических случаях. Родители пациентов дали согласие на использование информации, в том числе фотографий детей, в научных исследованиях и публикациях. 

Об авторах

Л. А. Хачатрян
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Россия

канд. мед. наук, заведующая боксированным отделением гематологии/ онкологии,

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1



И. С. Клецкая
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Россия

Москва



Список литературы

1. Mulliken J.B., Glowacki J. Hemangiomas and vascular malformations in unfants and children: a classification based on endothelia characteristics. Plast Reconstr Surg 1982; 69 (3): 412–22.

2. Enjolras O., Mulliken J.B. Vascular tumors and vascular malformations (new issues). Adv Dermatol 1997; 13: 375– 423.

3. Vikkula M., Boon L.M., Mulliken J.B., Olsen B.R. Molecular genetics of vascular malformations. Matrix Biol 2006; 20 (5–6): 327–35.

4. Léauté-Labrèze C., Haper J.I., Hoeger P.H. Infantile haemangioma. Lancet Lond Engl 2017; 390 (10089): 85–94.

5. Wassef M., Vanwijk R., Clapuyt P., Boon L., Magalon G. Tumeurs et malformations vasculaires, classification anatomopathologique et imagerie. Ann Chir Plas Esth 2006; 51: 263–81.

6. Drolet B.A., Frommelt P.C., Chamlin S.L., Haggstrom A., Bauman N.M., Chiu Y.E., et al. Initiation and use of propranolol for infantile hemangioma: report of a consensus conference. Pediatrics 2013; 131 (1): 128–40. DOI: 10.1542/peds.2012-1691

7. Léauté-Labrèze C., Sans-Martin V. Hemangiome infatile. Presse Méd 2010; 39 (4): 499–510.

8. North P.E., Waner M., Mizeracki A., Mihm M.C. GLUT-1: a newly discovered immunohistochemical marker for juvenile hemangiomas. Hum Pathol 2000; 31 (1): 11–22.

9. North P.E., Waner M., Mizeracki A., Mrak R.E., Nicolas R., Kincannon J., et al. A unique microvascular phenotype shared by juvenile hemangiomas and human placenta. Arch Dermatol 2001; 137: 559–70.

10. Darrow D.H., Greene A.K., Mancini A.J., Nopper A.J. Dermatology the SO, Surgery S on O-H and N, et al. Diagnosis and management of infantile hemangioma. Pedatrics 2015; 136 (4): e1060–104.

11. Léauté-Labrèze С., Prey S., Ezzedine K. Infantile hemangioma: Part I. Pathophysiology, epidemiology, clinical features, life cycle and associated structural abnormalities. J Eur Acad Dermatol Venerol 2011; 25 (11): 1245–53.

12. Drolet B.A., Swanson E.A., Frieden I.J. Hemangioma Investigator Group. Infantile hemangiomas: an emerging health issue linked to an increased rate of low birth weight infants. J Pediatr 2008; 153 (5): 712–5, 715.e1.

13. Frieden I.J., Haggstrom A.N., Drolet B.A., Mancini A.J., Friedlander S.F., Boon L., et al. Infantile hemangiomas: current knowledge, future directions. Proceedings of a research workshop on infantile hemangiomas, April 7–9, 2005, Bethesda, Maryland, USA. Pediatr Dermatol 2005; 22 (5): 383–406.

14. Haggstrom A.N., Drolet B.A., Baselga E., Chamlin S.L., Garzon M.C., Horii K.A., et al. Prospective study of infantile heman giomas: clinical characteristics predicting complications and treatment. Pediatrics 2006; 118 (3): 882–7.

15. Chaft J.E., Steckman D.A., Blei F. Genetics of vascular anomalies: an update. Lymphat Res Biol 2003; 1 (4): 283–9.

16. Enjolras O. Tumeurs vasculaires. Rev Prat 2003; 53: 899–905.

17. Stefan D., Weltin D., Zaricl V., Chapelon D., Da Silva A., Lugniers C. Angiogénèse: de la physiologie à la therapeutique. Réanium Urgences 2000; 9: 534–44.

18. Peschechodova E. Prise en charge de l´hémangiome infantile. These pour le diplome d´état de docteur en pharmacie. 2015: 19.

19. Léauté-Labrèze C., Taïeb A. Efficacy of beta-blockers in infantile capillary haemangiomas: the physiopathological significance and therapeutic consequences. Ann Dermatol Vénéréol 2008; 135 (12): 860–2.

20. Wechsler J. Pathologie cutanéé tumoral. 2016: 278–9. 21. Léauté-Labrèze C., Sans-Martin V. Infantile hemangioma. Press Médicale Paris Fr 1983. 2010; 39 (4): 499–510.

21. Leriverend V. Evalolution des conditions d´usage et de securité ďemploi du chlorhydrate de propranolol dans le traitement des hemangiomes infantiles. Thèse pour le diplôme d´état de docteur en pharmacie. 2016; 034.

22. Casanova D., Norat F., Bardot J, Magalon G. Les hémangiomes cutanés: aspects cliniques. Ann Chir Plast Esthet 2006; 51: 287–92.

23. Philandrianos C., Degardin N., Casanova D., Petit P., Bartoli J.-M., et al. Diagnostic et prise en charge des anomalies vasculaires. Ann Chir Plast Esthét 2011; 56 (3): 241–53.

24. Laurian C., Enjolras O., Bisdorff A., Fraceschi C., Marteau V. Hémangiomes et malformations vasculaires. Elsevier Masson Consulte 2014; 9 (2): 13.

25. Bianchi A., Amadori S., Bassi M., Neri I., Campobassi A., Marchetti C. Congenital Ulcerated Lip Hemangioma Treated with a Cleft Lip Technique. Cleft Palate Craniofacial J 2017; 54: 231–4.

26. Nakayama H. Clinical and histological studies of the classification and the natural course of the strawberry mark. J Dermatol 1981; 8 (4): 277–91.

27. Warner M., North P.E., Scherer K.A., Frieden I.J., Warner A., Mihm M.C. The nonrandom distribution of facial hemangiomas. Arch Dermatol 2003; 139 (7): 869–75.

28. Haggstrom A.N., Garson M.C., Baselga E., Chamlin S.L., Frieden I.J., Holland K., et al. Risk for PHACE syndrome in infant with large facial hemangioma. Pediatrics 2010; 126: 418–26.

29. Chiller K.G., Passaro D., Friden I.J. Hemangiomas of infancy: clinical characteristics, morphologic subtypes, and their relationship to race, ethnicity, and sex. Arch Dermatol 2002; 138 (12): 1567– 76.

30. Chang L.C., Haggstrom A.N., Drolet B.A., Baselga E., Chamlin S.L., Garzon M.C., et al. Growth characteristics of infantile hemangiomas: implications for management. Pediatrics 2008; 122 (2): 360–7.

31. Dubois J., Milot J., Jaeger B.I., Cuaig C.M., Rousseau E., Powell J. Orbit and eyelid hemangiomas: is there a relantionschip between location and ocular problems? J Am Acad Dermatol 2006; 55 (4): 614–9.

32. Stockman A., Boralevi F., Taïeb A., Léauté-Labrèze C. Perineal hemangiomas: retrospective analysis of 49 cases regarding clinical features, comlications, associations and treatment. Poster, 7th Congress European Society for Pediatric Dermatology, 21–23 November 2002.

33. Haggstrom A.N, Lammer E.J., Schneider R.A., Marcucio R., Frieden I.J. Patterns of infantile hemangiomas: new clues to hemangioma pathogenesis and embryonic facial development. Pediatrics 2006; 117 (3): 698–703.

34. Chamlin S.L., Haggstrom A.N., Drolet B.A., Baselga E., Frieden I.J., Garzon M.C., et al. Multicenter prospective study of ulcerated hemangiomas. J Pediatr 2007; 151 (6): 684–9.

35. Lemarchand-Venencie F. Classification des angiomes: hémangiomes et malformations vasculaires superficielles. Rev Prat 1992; 42 (16): 1998–2004.

36. Rahbar R., Nicollas R., Roger G., Triglia J.-M., Garabedian E-N., McGill T.J., et al. The biology and management of subglottic hemangioma: past, present, future. Laryngoscope 2004; 114 (11): 1880–91.

37. Badi A.N., Kerschner J.E., North P.E., Drolet B.A., Messner A., Perkins J.A. Histopathologic and immunophenotypic profile of subglottic hemangioma: multicenter study. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2009; 73 (9): 1187–91.

38. Christison-Lagay E.R., Burrows P.E, Alomari A., Dubois J., Kozakewich H.P., Lane T.S., et al. Hepatic hemangiomas: subtype classification and development of a clinical practice algorithm and registry. J Pediatr Surg 2007; 42 (1): 62–7; discussion 67–68.

39. Levy A.D., Abbott R.M., Rohrmann C.A., Frazier A.A., Kende A. Gastrointestinal hemangiomas: imaging finding with pathologic correlation in pediatric and adult patients. AJR Am J Roentgenol 2001; 177 (5): 1073–81.

40. Rotter A., Samorano L.P., Rivitti-Machado M.C., Prado Oliveira Z.N., Gontigo B. PHACE syndrome: clinical manifestations, diagnostic criteria, and management. An Bras Dermatol 2018; 93 (3): 405–11.

41. Kulungowski A.M., Alomari A.I., Chawla A., Christison-Lagay E.R., Fishman S.J. Lessons from a liver hemangioma registry: subtype classification. J of Pediatr Sur 2012; 47: 165–70.

42. Huang S.A., Tu H.M., Harney J.W., Venihaki M., Butte A.J., Kozakewich H.P.W., et al. Severe hypothyroidism caused by type 3 iodothyronine deiodinase in infantile hemangiomas. N Engl J Med 2000; 343: 185–9.

43. Konrad D., Ellis G., Perlman K. Spontaneous regression of severe acquired infantile hypothyroidism associated with multiple liver hemangiomas. Pediatrics 2003; 112: 1424–6.

44. Baselga E., Roe E., Coulie J., Munoz F.Z., Boon L.M., Cuaig C.M., et al. Risk Factors for Degree and Type of Sequelae after involution of untreated hemangiomas of infancy. JAMA Dermatol 2016; 152 (11): 1239–43.

45. Bauland C.G., Lüning T.H., Smit J.M., Zeebregts C.J., Spauwen P.H.M. Untreated hemangiomas: growth pattern and residual lesions. Plast Reconstr Surg 2011; 127 (4): 1643–8.

46. Neri I., Virdi A., Balestri R., Moneghini L., Misciali C., Patrizi A. Perinial congenital ulcerated infantile haemangioma, with minimal proliferative phase and rapid involution. A new morphological variant of IH? G Ital Dermatol Venereol 2018; 153 (2): 298–300.

47. Restrepo R., Palani R., Cervantes L.F., Duarte A.-M., Amjad I., Altman N.R. Hemangiomas revisited: the useful, the unusual and the new. Part 1: overview and clinical and imaging characteristics. Pediatr Radiol 2011; 41: 895–904.

48. Kitami M. Diffusion-weighted imaging as a routine MRI protocol for the evalution of infantile hemangioma. Clin Imaging 2017; 46: 121. DOI: 10.2016/j.clinimag.2017.07.015


Для цитирования:


Хачатрян Л.А., Клецкая И.С. Просто о сложном: инфантильная гемангиома. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2021;20(1):192-206. https://doi.org/10.24287/1726-1708-2021-20-1-192-206

For citation:


Khachatryan L.A., Kletskaya I.S. Infantile hemangioma explained in simple terms. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2021;20(1):192-206. (In Russ.) https://doi.org/10.24287/1726-1708-2021-20-1-192-206

Просмотров: 180


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1726-1708 (Print)
ISSN 2414-9314 (Online)