Для цитирования:
Ефимова И.Ю., Мухина А.А., Балинова Н.В., Матулевич С.А., Першин Д.Е., Хорева А.Л., Марахонов А.В., Воронин С.В., Зинченко Р.А., Щербина А.Ю., Куцев С.И. Неонатальный скрининг на первичные иммунодефицитные состояния как способ выявления синдромальных форм патологии новорожденных: клинический случай синдрома 22q11.2DS. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2022;21(4):158-162. https://doi.org/10.24287/1726-1708-2022-21-4-158-162
For citation:
Efimova E.Yu., Mukhina A.A., Balinova N.V., Matulevich S.A., Pershin D.E., Khoreva A.L., Marakhonov A.V., Voronin S.V., Zinchenko R.A., Shcherbina A.Yu., Kutsev S.I. Newborn screening for primary immunodeficiencies as a way to detect syndromal disorders in neonates: a clinical case of 22q11.2DS syndrome. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2022;21(4):158-162. (In Russ.) https://doi.org/10.24287/1726-1708-2022-21-4-158-162
Послать статью по эл. почте 
