Preview

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии

Расширенный поиск

Синдром Пейтца-Егерса как причина железодефицитной анемии у ребенка 5 лет: диагностическое значение видеокапсульной энтероскопии

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2017-16-3-59-62

Полный текст:

Аннотация

Данное клиническое наблюдение демонстрирует значение видеокапсульной энтероскопии (ВКЭ) в диагностике полипоза желудочно-кишечного тракта (синдрома Пейтца-Егерса). Мальчик в возрасте 5 лет был обследован в связи с хронической железодефицитной анемией, рефрактерной к лечению препаратами железа. При проведении ВКЭ выявлены множественные полипы желудка и тонкой кишки с эрозивным и геморрагическим компонентом.

Об авторах

А. В. Тупыленко
ФГАУ «Национальный научно-практический центр здоровья детей» Минздрава России, Москва
Россия


М. Е. Лохматова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Москва
Россия


В. И. Олдаковский
ФГАУ «Национальный научно-практический центр здоровья детей» Минздрава России, Москва
Россия


Т. Н. Будкина
ФГАУ «Национальный научно-практический центр здоровья детей» Минздрава России, Москва
Россия


М. М. Лохматов
ФГАУ «Национальный научно-практический центр здоровья детей» Минздрава России, Москва; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва
Россия

д-р мед. наук, заведующий отделением эндоскопических и  морфологических исследований ННПЦЗД, профессор кафедры  детской хирургии, урологии и уроандрологии педиатрического факультета

119991 Москва, Ломоносовский пр-т, д. 2, стр. 1 Тел.: +7 (495) 967-1409



Список литературы

1. Jelsig A. M. Hamartomatous polyps - a clinical and molecular genetic study. DanMedJ 2016; 63 (8): B5280.

2. Казубская Т.П., Белев Н.Ф., Козло-ва В.М., Тамразов Р.И., Филиппова М.Г., Ермилова В.Д., Трофимов Е.И., Кондратьева Т.Т. Наследственные син-дромы, ассоциированные с полипами и развитием злокачественных опухолей у детей. Онкопедиатрия 2015; 2 (4): 384-95.

3. Казубская Т.П., Белев Н.Ф., Козло-ва В.М., Тамразов Р.И., Филиппова М.Г., Ермилова В.Д., Трофимов Е.И., Кондратьева Т.Т. Наследственные син-дромы, ассоциированные с полипами и развитием злокачественных опухолей у детей. Онкопедиатрия 2015; 2 (4): 384-95.

4. Beggs A.D., Latchford A.R., Vasen H.F., Moslein G., Alonso A., Aretz S., et al. Peutz-Jeghers syndrome: a systematic re-view and recommendations for management. Gut 2010; 59 (7): 975-86. PubMedPMID: 20581245. Epub 2010/06/29. eng.

5. Beggs A.D., Latchford A.R., Vasen H.F., Moslein G., Alonso A., Aretz S., et al. Peutz-Jeghers syndrome: a systematic re-view and recommendations for management. Gut 2010; 59 (7): 975-86. PubMedPMID: 20581245. Epub 2010/06/29. eng.

6. Лохматов М.М. Развитие энтероскопии на современном этапе. Педиатрическая фармакология 2014; 11 (4): 88-92.

7. Zevit N., Shamir R. Wireless Capsule Endoscopy of the Small Intestine in Children. JPGN 2015; 60 (6): 696-701.

8. Caspari R., von Falkenhausen M., Krautmacher C., Schild H., Heller J., Sauerbruch T. Comparison of capsule endoscopy and magnetic resonance imaging for the detection of polyps of the small intestine in patients with familial adenomatous polyposis or with Peutz-Jeghers' syndrome. Endoscopy 2004; 36 (12): 1054-9.

9. Korsse S.E., van Leerdam M.E., Dekker E. Gastrointestinal diseases and their oro-dental manifestations: Part 4: Peutz-Jeghers syndrome. Br Dent J 2017; 222: 214-7.

10. Кайбышева В.О., Ивашкин В.Т., Баранская Е.К., Шифрин О.С., Пюрвее-ва К.В., Леонович А.Е., Склянская О.А., Шептулин А.А. Синдром Пейтца-Егерса: обзор литературы и описание собственного клинического наблюдения. РЖГГК 2011; 2: 54-61


Рецензия

Для цитирования:


Тупыленко А.В., Лохматова М.Е., Олдаковский В.И., Будкина Т.Н., Лохматов М.М. Синдром Пейтца-Егерса как причина железодефицитной анемии у ребенка 5 лет: диагностическое значение видеокапсульной энтероскопии. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2017;16(3):59-62. https://doi.org/10.24287/1726-1708-2017-16-3-59-62

For citation:


Tupylenko A.V., Lokhmatova M.E., Oldakovsky V.I., Budkina T.N., Lokhmatov M.M. The Peitz–Eggers' syndrome as the cause of iron deficiency anemia in a 5-year-old child: the diagnostic value of capsule enteroscopy. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2017;16(3):59-62. (In Russ.) https://doi.org/10.24287/1726-1708-2017-16-3-59-62

Просмотров: 715


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1726-1708 (Print)
ISSN 2414-9314 (Online)