Preview

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии

Расширенный поиск

Сравнительный анализ эффективности дексаметазона и метилпреднизолона в индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза у детей: результаты мультицентрового исследования ALL-MB 2002

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2015-14-1-16-25

Полный текст:

Аннотация

В статье представлены результаты рандомизированного исследования эффективности использования двух глюкокортикостероидов (ГКС) в индукционной терапии детей и подростков с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). В анализ были включены 1064 первичных пациента с ОЛЛ в возрасте от 1 года до 18 лет, зарегистрированных в период с 18.04.2002 по 15.11.2006 в клиниках России и Республики Беларусь. Перед началом индукционной терапии проводили рандомизацию, согласно которой пациенты получали «рукав» протокола ALL-MB 2002 с дексаметазоном (Dexa) в дозе 6 мг/м2 (n = 539) или «рукав» протокола с метилпреднизолоном (MePred) в дозе 60 мг/м2 (n = 525). Не обнаружено статистически значимых различий в показателях выживаемости (10-летняя бессобытийная выживаемость при использовании Dexa составила 73 ± 2%, при использовании MePred - 70 ± 2%; р = 0,260, 10-летняя общая выживаемость - 79 ± 2 и 77 ± 2% соответственно; р = 0,232) и частоте рецидивов при использовании различных ГКС в индукции ремиссии у детей с ОЛЛ. Частота изолированных нейрорецидивов (1,7% у пациентов, получавших Dexa, и 3% у пациентов, получавших MePred; р = 0,138) и комбинированных рецидивов с поражением центральной нервной системы (3,2% у пациентов, получавших Dexa, и 3,4% у пациентов, получавших MePred; р = 0,937) в обеих группах различались незначительно. Индукционная летальность была сравнима в двух группах (3,2% у пациентов, получавших Dexa, и 3,8% у пациентов, получавших MePred; р = 0,677). Ретроспективное сравнение в различных возрастных группах выявило преимущественную эффективность Dexa у детей младше 14 лет, что нуждается в дальнейшем изучении в проспективных рандомизированных многоцентровых исследованиях.

Об авторах

Наталья Борисовна Юдина
Воронежская областная детская клиническая больница № 1
Россия


Александр Исаакович Карачунский
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России
Россия


Юлия Васильевна Румянцева
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России
Россия


Светлана Николаевна Лагойко
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Россия


G. . Tallen
Charité-Universitätsmedizin Berlin
Россия


Ольга Витальевна Алейникова
Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии Минздрава Республики Беларусь
Россия


Олег Иванович Быданов
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России; Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии Минздрава Республики Беларусь
Россия


Наталья Владимировна Корепанова
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Россия


Екатерина Геннадьевна Мансурова
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России
Россия


Людмила Васильевна Байдун
Российская детская клиническая больница Минздрава России
Россия


Татьяна Васильевна Наседкина
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Россия


A. . Von Stackelberg
Charité-Universitätsmedizin Berlin
Россия


Галина Анатольевна Новичкова
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России
Россия


Алексей Александрович Масчан
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России
Россия


Дмитрий Витальевич Литвинов
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России
Россия


Наталья Валерьевна Мякова
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Россия


Наталья Игоревна Пономарева
Российская детская клиническая больница Минздрава России
Россия


Константин Леонидович Кондратчик
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России; Морозовская детская городская клиническая больница Департамента здравоохранения Москвы
Россия


Лариса Геннадьевна Фечина
Областная детская клиническая больница № 1
Россия


Ольга Владимировна Стренева
Областная детская клиническая больница № 1
Россия


Гюзель Рафаиловна Шарапова
Нижневартовская окружная клиническая детская больница
Россия


Анастасия Вячеславовна Шамардина
Нижегородская областная детская клиническая больница
Россия


Инна Эмильевна Гербек
Томская областная клиническая больница
Россия


Александр Петрович Шапочник
Оренбургский областной клинический онкологический диспансер
Россия


Александр Григорьевич Румянцев
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России
Россия


G. . Henze
Charité-Universitätsmedizin Berlin
Россия


Список литературы

1. Karachunskiy A., Herold R., von Stackelberg A., Miakova N., Timakow A., Mahortih T. et al. Results of the first randomized multicentre trial on childhood acute lymphoblastic leukaemia in Russia. Leukemia. 2008; 22(6): 1144-53.

2. Jones B., Freeman A.I., Shuster J.J., Jacquillat C., Weil M., Pochedly C. et al. Lower incidence of meningeal leukemia when prednisone is replaced by dexamethasone in the treatment of acute lymphocytic leukemia. Med Pediatr Oncol. 1991; 19(4): 269-75.

3. Balis F.M., Lester C.M., Chrousos G.P., Heideman R.L., Poplack D.G. Differences in cerebrospinal fluid penetration of corticosteroids: possible relationship to the prevention of meningeal leukemia. J Clin Oncol. 1987; 5(2): 202-7.

4. Bostrom B.C., Sensel M.R., Sather H.N., Gaynon P.S., La M.K., Johnston K. et al. Dexamethasone versus prednisone and daily oral versus weekly intravenous mercaptopurine for patients with standard-risk acute lymphoblastic leukemia: a report from the Children's Cancer Group. Blood. 2003; 101(10): 3809-17.

5. Stary J., Zimmermann M., Campbell M., Castillo L., Dibar E., Donska S. et al. Intensive chemotherapy for childhood acute lymphoblastic leukemia: results of the randomized intercontinental trial ALL IC-BFM 2002. J Clin Oncol. 2014; 32(3): 174-84.

6. Teuffel O., Kuster S.P., Hunger S.P., Conter V., Hitzler J., Ethier M.C. et al. Dexamethasone versus prednisone for induction therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia: a systematic review and meta-analysis. Leukemia. 2011; 25(8): 1232-8.

7. Inaba H., Pui C.H. Glucocorticoid use in acute lymphoblastic leukaemia. Lancet Oncol. 2010; 11(11): 1096-106.

8. Igarashi S., Manabe A., Ohara A., Kumagai M., Saito T., Okimoto Y. et al. No advantage of dexamethasone over prednisolone for the outcome of standard- and intermediate-risk childhood acute lymphoblastic leukemia in the Tokyo Children's Cancer Study Group L95-14 protocol. J Clin Oncol. 2005; 23(27): 6489-98.

9. McNeer J.L., Nachman J.B. The optimal use of steroids in paediatric acute lymphoblastic leukaemia: no easy answers. Br J Haematol. 2010; 149(5): 638-52.

10. Ito C., Evans W.E., McNinch L., Coustan-Smith E., Mahmoud H., Pui C.H. et al. Comparative cytotoxicity of dexamethasone and prednisolone in childhood acute lymphoblastic leukemia. J Clin Oncol. 1996; 14(8): 2370-6.

11. Kaspers G.J., Veerman A.J., Popp-Snijders C., Lomecky M., Van Zantwijk C.H., Swinkels L.M. et al. Comparison of the antileukemic activity in vitro of dexamethasone and prednisolone in childhood acute lymphoblastic leukemia. Med Pediatr Oncol. 1996; 27(2): 114-21.

12. Ryalls M.R., Pinkerton C.R., Meller S.T., Talbot D., McElwain T.J. High-dose methylprednisolone sodium succinate as a single agent in relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia. Med Pediatr Oncol. 1992; 20(2): 119-23.

13. Yetgin S., Gürgey A., Tuncer A.M., Cetin M., Ozbek N., Sayli T. et al. A comparison of the effect of high-dose methylprednisolone with conventional-dose prednisolone in acute lymphoblastic leukemia patients with randomization. Leuk Res. 1998; 22(6): 485-93.

14. Bene M.C., Castoldi G., Knapp W., Ludwig W.D., Matutes E., Orfao A. et al. Proposals for the immunological classification of acute leukemias. European Group for the Immunological Characterization of Leukemias (EGIL). Leukemia. 1995; 9(10): 1783-6.

15. Румянцева Ю.В., Карачунский А.И., Алейникова О.В., Фечина Л.Г., Шамардина А.В., Литвинов Д.В. и др. Эффективность протокола ALL-МВ-2002 у детей с острым лимфобластным лейкозом. Терапевтический архив. 2010; 82(7): 11-19.

16. Machin D., Gardner M.J. Calculating confidence intervals for survival time analyses. Br Med J (Clin Res Ed). 1988; 296(6633): 1369-71.

17. Piaggio G., Elbourne D.R., Pocock S.J., Evans S.J., Altman D.G.; CONSORT Group. Reporting of noninferiority and equivalence randomized trials: extension of the CONSORT 2010 statement. JAMA. 2012; 308(24): 2594-604.

18. Foody G.M. Classification accuracy comparison: hypothesis tests and the use of confidence intervals in evaluations of difference, equivalence and non-inferiority. Remote Sens Environ. 2009; 113(8): 1658-63.

19. Song J.X. Sample size for simultaneous testing of rate differences in non-inferiority trials with multiple endpoints. Comput Stat Data Anal. 2009; 53(4): 1201-7.

20. Labar B., Suciu S., Willemze R., Muus P., Marie J.P., Fillet G. et al. Dexamethasone compared to prednisolone for adults with acute lymphoblastic leukemia or lymphoblastic lymphoma: final results of the ALL-4 randomized, phase III trial of the EORTC Leukemia Group. Haematologica. 2010; 95(9): 1489-95.

21. Toft N., Birgens H., Abrahamsson J., Bernell P., Griškevičius L, Hallböök H, et al. Risk group assignment differs for children and adults 1-45 yr with acute lymphoblastic leukemia treated by the NOPHO ALL-2008 protocol. Eur J Haematol. 2013; 90(5): 404-12.

22. Bertrand Y., Suciu S., Benoit Y., Robert A., Nelken B., Uyttebroeck A. et al. Dexamethasone (DEX) (6mg/sm/d) and prednisolone (PRED) (60mg/sm/d) in induction therapy of childhood ALL are equally effective: results of the 2nd interim analysis of EORTC trial 58951. Blood (50th ASH Annual Meeting Abstracts. 6-9 December, San Francisco). 2008; 112(11): A-8.

23. Mattano L.A. Jr., Sather H.N., Trigg M.E., Nachman J.B. Osteonecrosis as a complication of treating acute lymphoblastic leukemia in children: a report from the Children's Cancer Group. J Clin Oncol. 2000; 18(18): 3262-72.

24. Schrappe M., Zimmermann M., Moricke A., Mann G., Valsecchi M.G., Bartram C.R. et al. Dexamethasone in induction can eliminate one third of all relapses in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL): results of an international randomized trial in 3655 patients (trial AIEOP-BFM ALL 2000). Blood (50th ASH Annual Meeting Abstracts. 6-9 December, San Francisco). 2008; 112(11): A-7.

25. Schwartz C.L., Thompson E.B., Gelber R.D., Young M.L., Chilton D., Cohen H.J. et al. Improved response with higher corticosteroid dose in children with acute lymphoblastic leukemia. J Clin Oncol. 2001; 19(4): 1040-6.

26. Hurwitz C.A., Silverman L.B., Schorin M.A., Clavell L.A., Dalton V.K., Glick K.M. et al. Substituting dexamethasone for prednisone complicates remission induction in children with acute lymphoblastic leukemia. Cancer. 2000; 88(8): 1964-9.

27. Diederich S., Eigendorff E., Burkhardt P., Quinkler M., Bumke-Vogt C., Rochel M. et al. 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase types 1 and 2: an important pharmacokinetic determinant for the activity of synthetic mineralo- and glucocorticoids. J Clin Endocrinol Metab. 2002; 87(12): 5695-701.

28. Sai S., Nakagawa Y., Sakaguchi K., Okada S., Takahashi H., Hongo T. et al. Differential regulation of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1 by dexamethasone in glucocorticoid-sensitive and -resistant childhood lymphoblastic leukemia. Leuk Res. 2009; 33(12): 1696-8.

29. Tao Y., Shi J.M., Zhang Y.X., Gao L., Zhan F.H. Expression of 11 ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 in lymphoblastic cells and its relationship with glucocorticoid sensitivity. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2011; 19(1): 109-13.


Для цитирования:


Юдина Н.Б., Карачунский А.И., Румянцева Ю.В., Лагойко С.Н., Tallen G..., Алейникова О.В., Быданов О.И., Корепанова Н.В., Мансурова Е.Г., Байдун Л.В., Наседкина Т.В., Von Stackelberg A..., Новичкова Г.А., Масчан А.А., Литвинов Д.В., Мякова Н.В., Пономарева Н.И., Кондратчик К.Л., Фечина Л.Г., Стренева О.В., Шарапова Г.Р., Шамардина А.В., Гербек И.Э., Шапочник А.П., Румянцев А.Г., Henze G... Сравнительный анализ эффективности дексаметазона и метилпреднизолона в индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза у детей: результаты мультицентрового исследования ALL-MB 2002. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2015;14(1):16-25. https://doi.org/10.24287/1726-1708-2015-14-1-16-25

For citation:


Yudina N.B., Karachunsky A.I., Rumyantseva Y.V., Lagoiko S.N., Tallen G., Aleinikova O.V., Bydanov O.I., Korepanova N.V., Mansurova E.G., Baidun L.V., Nasedkina T.V., Von Stackelberg A..., Novichkova G.A., Maschan A.A., Litvinov D.V., Myakova N.V., Ponomareva N.I., Kondratchik K.L., Fechina L.G., Streneva O.V., Sharapova G.R., Shamardina A.V., Gerbek I.E., Shapochnik A.P., Rumyantsev A.G., Henze G... Comparative analysis of dexamethasone and methylprednisolone efficacy in induction therapy of childhood acute lymphoblastic leukemia: Results of ALL-MB 2002 multicenter study. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2015;14(1):16-25. (In Russ.) https://doi.org/10.24287/1726-1708-2015-14-1-16-25

Просмотров: 49


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1726-1708 (Print)
ISSN 2414-9314 (Online)