Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 16, № 4 (2017) | Определение молекулярно-генетических подгрупп медуллобластомы на основании анализа уровня экспрессии генов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А.Е. Друй, Л.А. Ясько, Д.М. Коновалов, А.П. Эктова, Э.Ф. Валиахметова, Ю. В. Ольшанская, А.А. Масчан, Г.А. Новичкова, Л.И. Папуша | ||
"... Russian experience in the molecular classification of medulloblastoma based on gene expression profiling ..." | ||
Том 18, № 4 (2019) | Клинические и молекулярно-генетические характеристики медуллобластом группы WNT | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. И. Папуша, Л. А. Ясько, А. П. Эктова, К. А. Воронин, А. А. Меришавян, И. Г. Стороженко, Е. А. Сальникова, И. Д. Бородина, А. В. Нечеснюк, Г. В. Терещенко, Н. А. Струмила, А. Н. Зайчиков, И. М. Юнусова, Х. Э. Хасмагомадова, А. А. Румянцев, М. С. Кубиров, И. В. Боталова, Н. В. Микава, Е. Н. Гришина, С. К. Горелышев, С. Г. Коваленко, А. Е. Друй, Г. А. Новичкова, А. И. Карачунский | ||
"... group verification was performed by Nanostring gene expression profiling. The detection of CTNNB1 and TP ..." | ||
Том 17, № 3 (2018) | Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. И. Папуша, А. е Друй, Л. А. Ясько, Ж. С. Супик, Л. В. Земцова, А. П. Эктова, Д. М. Коновалов, К. А. Воронин, А. А. Меришавян, И. Д. Бородина, А. П. Шапочник, М. Б. Белогурова, В. Б. Махонин, А. Н. Зайчиков, Г. Р. Шарапова, Ю. А. Нестерова, Е. М. Тарасова, Г. А. Новичкова, А. И. Карачунский | ||
"... verification was performed in parallel by Nanostring gene expression profiling and immunohistochemical ..." | ||
Том 15, № 4 (2016) | Перспективы практического применения молекулярно-генетической стратификации групп риска у детей с медуллобластомой | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Людмила Ивановна Папуша, Александр Георгиевич Друй, Людмила Александровна Ясько, Юлия Вячеславовна Ольшанская, Элла Вячеславовна Кумирова, Галина Анатольевна Новичкова | ||
"... of medulloblastomas. It is now accepted that there are four genetic (molecular) groups of medulloblastomas: WNT ..." | ||
Том 22, № 1 (2023) | The prognostic significance of cytokine receptor-like factor 2 expression and JAK2 mutation in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia: A prospective cohort study | Аннотация похожие документы |
М. Abd El Monem, R. El Ashry, М. R. Bassiouny, S. Aref, S. Abd El Mabood | ||
"... B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is defined by a gene expression profile similar ..." | ||
Том 20, № 1 (2021) | Анализ тромбоцитарной РНК: неинвазивный метод изучения экспрессии опухолевых генов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. П. Тесаков, А. А. Мартьянов, А. Е. Друй, А. Н. Свешникова | ||
Том 22, № 4 (2023) | Эффективность стереотаксических методов облучения с последующей метрономной терапией МЕММАТ у детей с олигометастатическим рецидивом медуллобластомы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Е. Сысоев, Л. И. Папуша, Е. А. Сальникова, А. В. Нечеснюк, И. Г. Вилесова, Г. В. Терещенко, А. И. Карачунский | ||
"... Low survival rates in children with recurrent medulloblastoma (MB) necessitate the search for new ..." | ||
Том 19, № 4 (2020) | Экспрессия WT1 в рабдоидных опухолях почки: результаты иммуногистохимического и молекулярно-генетического исследований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. М. Митрофанова, А. Е. Друй, А. С. Шарлай, Д. М. Коновалов | ||
"... . The results of immunohistochemistry show co-expression of epithelial and mesenchymal markers with total loss ..." | ||
Том 21, № 1 (2022) | Случай развития медуллобластомы у пациента с наследственным ангиоотеком с дефицитом С1-ингибитора | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Викторова, Е. А. Сальникова, Л. И. Папуша, В. В. Щукин, А. В. Нечеснюк, В. В. Горностаев, Н. Б. Кузьменко | ||
"... immunodeficiencies. Medulloblastoma is one of the most frequent central nervous system tumors in children ..." | ||
Том 21, № 1 (2022) | Низкая специфичность маркера HLA-DR для диагностики острого промиелоцитарного лейкоза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Михайлова, Н. С. Мочалова, С. А. Кашпор, Е. А. Зеркаленкова, Т. В. Конюхова, С. А. Плясунова, Ю. В. Ольшанская, И. И. Калинина, М. А. Масчан, А. А. Масчан, Г. А. Новичкова, А. М. Попов | ||
"... retinoic acid, which is effective against tumor cells harboring RARa gene rearrangements (most common – t ..." | ||
Том 20, № 1 (2021) | Иммунофенотипическая характеристика острого миелоидного лейкоза с inv(16)(p13.1q22)/t(16;16) (p13.1;q22)/CBFb-MYH11 у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Михайлова, С. А. Кашпор, Е. А. Зеркаленкова, А. А. Семченкова, М. Э. Дубровина, Ю. В. Ольшанская, С. А. Плясунова, И. И. Калинина, М. А. Масчан, А. А. Масчан, Г. А. Новичкова, А. М. Попов | ||
"... showed that levels of CBFb-MYH11 expression in leukemic monocytes and myeloblasts were comparable ..." | ||
Том 19, № 4 (2020) | Использование метода проточной цитофлуориметрии для верификации диагноза Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 1-го и 2-го типов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. Е. Першин, В. А. Ведмедская, М. С. Фадеева, И. С. Владимиров, Е. А. Кулаковская, А. А. Роппельт, А. М. Киева, Е. В. Райкина, Ю. А. Родина, М. А. Масчан, А. Ю. Щербина | ||
"... frequent forms of XLP – XLP1 and XLP2 – are caused by mutations of the SH2D1A and BIRС4/XIAP genes, coding ..." | ||
Том 19, № 3 (2020) | Гематологические проявления Х-сцепленных лимфопролиферативных синдромов 1-го и 2-го типов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Роппельт, А. Л. Лаберко, В. И. Бурлаков, Н. Ю. Кан, Ю. А. Родина, Д. В. Юхачева, Е. А. Викторова, О. С. Селезнева, Д. Е. Першин, В. А. Ведмедская, Е. В. Райкина, Т. В. Варламова, А. М. Киева, С. Г. Манн, А. В. Поляков, И. Г. Сермягина, У. Н. Петрова, И. И. Калинина, Л. Н. Шелихова, Д. Н. Балашов, И. В. Кондратенко, А. А. Масчан, А. Ю. Щербина | ||
"... by detecting mutations in SH2D1A or XIAP gene (8 XLP1 and 11 XLP2 patients). Intracellular expression ..." | ||
Том 15, № 1 (2016) | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 1-го и 2-го типов (обзор литературы и собственные клинические наблюдения) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Анна Артуровна Роппельт, Дарья Валерьевна Юхачева, Наталья Валерьевна Мякова, Надежда Владимировна Смирнова, Юлия Валерьевна Скворцова, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Дмитрий Сергеевич Абрамов, Наталья Борисовна Уланова, Татьяна Викторовна Габрусская, Анна Юрьевна Щербина | ||
"... . XLP type 1 is a result of mutation in the SH2D1A gene encoding SAP adapter molecule. This XLP type ..." | ||
Том 22, № 3 (2023) | Использование технологий секвенирования следующего поколения в диагностике врожденных ошибок иммунной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Полякова, И. Е. Гурьянова, В. Р. Вертелко, А. В. Любушкин, Е. Я. Скоповец, С. Н. Алешкевич, Ю. С. Жаранкова, С. О. Шарапова, М. В. Белевцев | ||
"... in molecular genetic technologies have enabled a simultaneous analysis of a large number of genes in a patient ..." | ||
Том 19, № 3 (2020) | Современные подходы к лечению гемофилии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. Б. Флоринский, П. А. Жарков | ||
"... to tissue factor pathway inhibitor, small interfering RNA to antithrombin and gene therapy. The advantages ..." | ||
Том 18, № 2 (2019) | Иммунофенотипическая характеристика острого лимфобластного лейкоза из ранних Т-клеточных предшественников | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. С. Шарлай, О. И. Илларионова, Ю. Г. Федюкова, Т. Ю. Вержбицкая, Л. Г. Фечина, Э. Г. Бойченко, А. И. Карачунский, А. М. Попов | ||
"... by unique gene expression and particular cell surface markers profile. Nevertheless, this group cannot ..." | ||
Том 19, № 3 (2020) | Трансфузионно-зависимый фенотип талассемии при сочетании аномалий глобиновых генов: трипликация a-глобиновых генов с b-талассемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
E. A. Черняк, M. E. Лохматова, С. Г. Манн, Н. А. Карамян | ||
"... . Mutations in the b-globin gene, leading to a quantitative disruption of the synthesis of b-globin chains ..." | ||
Том 14, № 3 (2015) | Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. В. Петина, А. А. Зборовская, М. Л. Матевосян, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова | ||
"... The incidence of methylenetetrahydrofolate reductase ( MTHFR ) gene polymorphism was studied in 97 ..." | ||
Том 16, № 4 (2017) | Изменение экспрессии CD19 опухолевыми клетками при применении блинатумомаба у детей с рецидивами и рефрактерным течением В-линейного острого лимфобластного лейкоза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е.В. Глуханюк, О.И. Илларионова, С.А. Кашпор, С.А. Плясунова, Н.В. Мякова, А. А. Масчан, А.М. Попов | ||
"... study was to evaluate changes of CD19 expression on residual tumor cells in children with BCP-ALL ..." | ||
Том 17, № 4 (2018) | Анализ результатов применения различных антител для определения экспрессии CD1a при иммунофенотипировании т-линейного острого лимфобластного лейкоза у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. С. Аксёнова, О. И. Илларионова, Д. В. Литвинов, С. А. Кашпор, А. М. Попов | ||
"... CD1a antigen expression is an important prognostic factor in T-lineage acute lymphoblastic ..." | ||
Том 21, № 4 (2022) | Веретеноклеточная опухоль с транслокацией гена сигнального пути MAPK из спектра NTRK-перестроенной веретеноклеточной неоплазии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. В. Тараканова, А. С. Шарлай, А. В. Панферова, И. В. Сидоров, Д. М. Коновалов | ||
"... with similar morphology and immunophenotype. Due to the recognition of a variety of related genes ..." | ||
Том 17, № 3 (2018) | Описание клинического случая развития воспалительной миофибробластической опухоли печени у пациента раннего возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. М. Сулейманова, А. В. Филин, Д. Ю. Качанов, Т. В. Шаманская, А. В. Метелин, Е. В. Феоктистова, В. Ю. Рощин, А. П. Щербаков, Г. В. Терещенко, Л. В. Земцова, Е. В. Преображенская, Е. Н. Суспицын, С. Р. Варфоломеева | ||
Том 18, № 3 (2019) | Феномен реверсной мутации у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
З. А. Нестеренко, Н. Б. Кузьменко, В. И. Бурлаков, Е. А. Викторова, В. А. Ведмедская, Д. Е. Першин, А. М. Киева, И. В. Мерсиянова, Т. А. Варламова, Е. В. Райкина, Е. В. Дерипапа | ||
"... in the WAS gene. Parents gave their consent to use information about the child in the article. ..." | ||
Том 21, № 4 (2022) | Нейробластома 1-й стадии с амплификацией гена MYCN: результаты ретроспективного мультицентрового исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Б. Белогурова, Т. В. Котлярова, Д. Ю. Качанов, Л. Г. Фечина, А. Н. Зайчиков, Е. С. Митрофанова, А. С. Слинин, Т. В. Шаманская | ||
"... and the presence of the MYCN gene amplification, who received treatment in the period from 2013 to 2021, by sending ..." | ||
Том 22, № 3 (2023) | Молекулярно-генетическая диагностика в группе пациентов с гемофилией А в Республике Беларусь: 12 новых аллельных вариантов в гене F8 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. В. Любушкин, И. Е. Гурьянова, Е. В. Дмитриев, В. Р. Вертелко, Е. А. Полякова, Л. И. Волкова, О. В. Алейникова | ||
"... in the F8 gene, leading to coagulation factor VIII deficiency. Hemophilia A is characterized by high ..." | ||
Том 22, № 3 (2023) | Эффективность применения TRK-ингибитора энтректиниба у пациентов с экстракраниальными NTRK-перестроенными опухолями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Страдомская, А. М. Сулейманова, Д. М. Коновалов, А. Е. Друй, А. В. Панферова, Е. В. Преображенская, Н. А. Андреева, Г. Б. Сагоян, М. В. Телешова, Л. А. Смирнова, О. С. Зацаринная, Т. В. Шаманская, Н. С. Грачев, М. В. Рубанская, К. И. Киргизов, Е. Н. Имянитов, С. Р. Варфоломеева, Д. Ю. Качанов | ||
"... Somatic translocations involving the NTRK genes occur in 0.34–2.2% of all malignant neoplasms ..." | ||
Том 15, № 3 (2016) | Особенности течения синдрома Вискотта-Олдрича в зависимости от мутаций гена WASP | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Николай Антонович Дидковский, Сергей Андреевич Крынский, Ирина Константиновна Малашенкова, Елена Владиславовна Райкина, Татьяна Владимировна Варламова | ||
"... gene. Disease is characterized by microthrombocytopenia, disorders of cell-mediated and humoral ..." | ||
Том 21, № 3 (2022) | Клиническая характеристика пациентов с дефектами генов SAMD9/SAMD9L | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Я. Аведова, И. В. Мерсиянова, А. В. Павлова, Э. Р. Султанова, У. Н. Петрова, Д. Н. Балашов, Л. Н. Шелихова, Е. В. Райкина, Д. Е. Першин, А. В. Пшонкин, Д. В. Федорова | ||
"... Conditions associated with defects in the SAMD9/SAMD9L genes represent a relatively new group ..." | ||
Том 14, № 3 (2015) | Гемопоэз и лейкозы у пациентов с синдромом Дауна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
, | ||
"... between deregulated gene expression in haematopoietic cells and the fetal haematopoietic microenvironment ..." | ||
Том 16, № 4 (2017) | Синдром Кабуки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И.В. Кондратенко, Е.Н. Суспицын, С.С. Вахлярская, А.А. Бологов, Е.Н. Имянитов | ||
"... in KMT2D gene have been identified as the main cause for KS type 1 (KS type 1 about 70% of patients ..." | ||
Том 19, № 2 (2020) | Разработка метода диагностики синдрома Вискотта–Олдрича путем оценки экспрессии белка WASP с использованием проточной цитофлуориметрии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. Е. Першин, О. Б. Лодоева, М. С. Фадеева, И. В. Мерсиянова, А. Л. Хорева, И. С. Владимиров, К. А. Воронин, В. В. Бриллиантова, Т. В. Варламова, В. А. Ведмедская, Ю. А. Родина, Е. В. Райкина, М. А. Масчан, А. Ю. Щербина | ||
"... and malignant neoplasms. Mutation detection in WAS gene is the gold standard for diagnosis of this disorder ..." | ||
Том 15, № 1 (2016) | Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Оксана Анатольевна Швец, Анна Юрьевна Щербина | ||
Том 15, № 1 (2016) | Генетические предикторы неблагоприятного течения тяжелой врожденной нейтропении у пациентов с мутацией в гене ELANE | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Екатерина Анатольевна Деордиева, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Анна Юрьевна Щербина | ||
"... is caused by ELANE gene mutation in the majority (60-80%) of patients. Our study confirms the data ..." | ||
Том 17, № 3 (2018) | Планирование лучевой терапии на основе магнитно-резонансной томографии: первые шаги | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. М. Фатеев, Г. В. Терещенко, В. Н. Беляев, М. Н. Смородина, А. В. Нечеснюк | ||
"... a diagnosis of «medulloblastoma», underwent MRI diagnostics with identical scanning parameters and CT scan ..." | ||
Том 22, № 2 (2023) | Молекулярно-генетические и цитофлуориметрические факторы прогноза в развитии рецидива острого миелоидного лейкоза у детей после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ж. З. Рахманова, О. В. Паина, И. М. Бархатов, А. М. Садыков, С. В. Разумова, Л. А. Цветкова, Е. В. Бабенко, Т. Л. Гиндина, Е. В. Семенова, Л. С. Зубаровская | ||
"... of the expression of genes characteristic of leukemic stem cells (LSCs) have shown prognostic significance ..." | ||
Том 16, № 2 (2017) | Перспективы таргетной терапии острого лейкоза у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Г. Румянцев | ||
"... and their modifications, the possibility of inhibition of tyrosine kinases, proteasomes, epigenetic regulators of gene ..." | ||
Том 15, № 4 (2016) | Тест-система для определения биоактивности интерферона-гамма | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Екатерина Павловна Коняева, Ксения Валерьевна Куликова, Марина Игоревна Лукашина, Николай Васильевич Гнучев, Георгий Павлович Георгиев, Сергей Сергеевич Ларин | ||
"... activates the STAT-1-signalling pathway, which causes expression of FFly luciferase gene. Luciferase ..." | ||
Том 22, № 1 (2023) | Prognostic impact of Cytokine Receptor-Like Factor 2 expression and JAK 2 mutation in pediatric B-Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL): A prospective cohort study | Аннотация похожие документы |
, , , , | ||
"... the prognostic significance of CRLF2 expression and JAK2 mutations in pediatric B- ALL patients and correlate ..." | ||
Том 17, № 2 (2018) | Влияние аллореактивности естественных киллерных клеток на эффективность аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с деплецией альфа/бетаTCR/CD19+ лимфоцитов у педиатрических пациентов с острыми лейкозами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В.В. Захарова, Ж.Б. Шеховцова, О.А. Шрагина, Е.В. Райкина, М.А. Илюшина, Я.О. Музалевский, А.Г. Кочетов, Л.Н. Шелихова, М.А. Масчан | ||
"... as well as the presence of specific activating KIR genes. Numerous recent studies show that several ..." | ||
Том 21, № 2 (2022) | Первые результаты проведения генетического скрининга и изучения генотип-фенотипических корреляций у пациентов с ретинобластомой из Беларуси | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. Е. Гурьянова, А. В. Любушкин, О. О. Макаревич, Д. Ю. Литвинова, В. Р. Вертёлко, Е. В. Волочник, Е. А. Полякова, А. А. Мигас, Н. Е. Конопля | ||
"... -allelic inactivation of the RB1 tumor suppressor gene. Approximately 40 % of disorders in the RB1 gene ..." | ||
Том 21, № 3 (2022) | Саркома с альтерациями гена BCOR (BCOR-ITD) с изолированным поражением L3-позвонка у мальчика 8 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. В. Сидоров, А. С. Федорова, Н. П. Макарова, Е. И. Коноплева, А. С. Шарлай, А. В. Панферова, А. Е. Друй, Д. М. Коновалов | ||
"... and sarcomas with EWSR1 gene rearrangement with atypical (non-ETS family) partner genes. This review will focus ..." | ||
Том 19, № 4 (2020) | Глиомы низкой степени злокачественности с мутацией V600E в гене BRAF у детей: особенности клинического течения и возможности терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. И. Папуша, Э. Ф. Валиахметова, А. Е. Друй, Л. А. Ясько, К. А. Воронин, М. А. Зайцева, Е. А. Сальникова, Е. В. Райкина, Г. А. Новичкова, А. И. Карачунский | ||
"... ) is genetic aberrations in BRAF gene. This study is supported by the Independent Ethics Committee and approved ..." | ||
Том 22, № 3 (2023) | Синдром Швахмана–Даймонда: взгляд гематолога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. П. Тесаков, Е. А. Деордиева, Т. Г. Бронтвейн, А. Н. Свешникова | ||
"... in the highly conserved SBDS gene located on the long arm of chromosome 7. However, approximately 10 ..." | ||
Том 19, № 4 (2020) | Распространенность аномалий гена FOXO1 в группе круглоклеточных рабдомиосарком с альвеолярной морфологией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. С. Шарлай, Г. K. Ботиралиева, А. Е. Друй, В. Ю. Рощин, Д. М. Коновалов | ||
"... a translocations of FOXO1 gene. Such tumours are aggressive, metastasize early and are associated with a worse ..." | ||
Том 15, № 4 (2016) | Мониторинг минимальной остаточной болезни в перспективе лечения острых лимфобластных лейкозов у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Елена Сергеевна Захарова, Николай Васильевич Гнучев, Георгий Павлович Георгиев, Сергей Сергеевич Ларин | ||
Том 22, № 4 (2023) | Клинико-морфологические особенности опухоли центральной нервной системы с внутренней тандемной дупликацией BCOR | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. А. Сенченко, М. А. Зайцева, Л. И. Папуша, А. В. Панферова, А. Н. Флегонтов, А. Н. Кисляков, А. В. Тараканова, А. Е. Друй, Д. М. Коновалов | ||
"... opinion to our reference center is anaplastic/classical medulloblastoma. In this article, we aimed ..." | ||
Том 22, № 3 (2023) | Возрастные изменения характера нарушений функции тромбоцитов у пациентки с SLFN14-связанной макротромбоцитопенией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. Ю. Рашевская, Д. М. Полохов, Д. В. Федорова, А. А. Игнатова, Е. А. Пономаренко, Е. В. Райкина, И. В. Мерсиянова, А. В. Полетаев, Е. В. Трухина, С. А. Плясунова, П. А. Жарков, М. А. Пантелеев | ||
"... in the SLFN14 gene. We report a case of a female patient with SLFN14 mutation, macrothrombocytopenia, severe ..." | ||
Том 16, № 1 (2017) | Наследственная тромбоцитопения, ассоциированная с мутацией в гене MYH9 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Сунцова, М. П. Калинина, М. Е. Аксёнова, А. Ю. Арсенева, С. А. Плясунова, Е. В. Райкина, И. В. Мерсиянова, И. А. Дёмина, О. В. Горонкова, А. А. Масчан, Г. А. Новичкова | ||
"... Inherited thrombocytopenia caused by mutations in MYH9 gene, is one of the forms of inherited ..." | ||
Том 19, № 4 (2020) | Симптомы иммунной дисрегуляции как редкие проявления Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 1-го типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
A. A. Роппельт, M. C. Фадеева, Д. Е. Першин, А. М. Киева, Е. В. Райкина, Е. И. Гутовская, С. А. Радыгина, Д. С. Абрамов, А. Ю. Щербина | ||
1 - 50 из 125 результатов | 1 2 3 > >> |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)