Preview

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 16, № 4 (2017) Клинико-лабораторные особенности пациентов с аутоиммунным лимфопролиферативным синдромом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О.А. Швец, Е.В. Дерипапа, В.В. Захарова, Д.С. Абрамов, Е.А. Деордиева, Е.А. Викторова, И.Н. Абрамова, Ю.А. Родина, О.А. Шрагина, Д.Д. Байдильдина, И.И. Калинина, У.Н. Петрова, Е.В. Райкина, Д.М. Коновалов, А.В. Пшонкин, М.А. Масчан, А.Ю. Щербина
"... Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is characterized by abnormal lymphocyte homeostasis ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Оксана Анатольевна Швец, Анна Юрьевна Щербина
"... . Disorders in this process can lead to the development of the autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS ..."
 
Том 17, № 1 (2018) Эффективность сиролимуса в терапии аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О.А. Швец, Е.В. Дерипапа, И.Н. Абрамова, Е.А. Викторова, Ю.А. Родина, Е.А. Деордиева, Д.Д. Байдильдина, И.И. Калинина, У.Н. Петрова, А.В. Пшонкин, Н.Б. Кузьменко, А.А. Масчан, А.Ю. Щербина
"... lymphoproliferation and immune cytopenias. Sirolimus is an inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR-I ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 1-го и 2-го типов (обзор литературы и собственные клинические наблюдения) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Анна Артуровна Роппельт, Дарья Валерьевна Юхачева, Наталья Валерьевна Мякова, Надежда Владимировна Смирнова, Юлия Валерьевна Скворцова, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Дмитрий Сергеевич Абрамов, Наталья Борисовна Уланова, Татьяна Викторовна Габрусская, Анна Юрьевна Щербина
"... , disgammaglobulinemia, and, depending on the syndrome type, malignant lymphoproliferation. Three types of XLP are known ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Гематологические проявления Х-сцепленных лимфопролиферативных синдромов 1-го и 2-го типов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Роппельт, А. Л. Лаберко, В. И. Бурлаков, Н. Ю. Кан, Ю. А. Родина, Д. В. Юхачева, Е. А. Викторова, О. С. Селезнева, Д. Е. Першин, В. А. Ведмедская, Е. В. Райкина, Т. В. Варламова, А. М. Киева, С. Г. Манн, А. В. Поляков, И. Г. Сермягина, У. Н. Петрова, И. И. Калинина, Л. Н. Шелихова, Д. Н. Балашов, И. В. Кондратенко, А. А. Масчан, А. Ю. Щербина
"... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 1-го (ХЛП1) и 2-го (ХЛП2) типов – это первичные ..."
 
Том 14, № 2 (2015) Роль моноклональных антител в терапии лимфопролиферативных заболеваний Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Arend Von Stackelberg, Ксения Игоревна Романова
 
Том 19, № 1 (2020) Лимфаденопатия по типу болезни Розаи–Дорфмана у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича: сложности диагностики Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Швец, Д. С. Абрамов, А. Л. Хорева, Д. Е. Першин, А. М. Киева, А. В. Пшонкин
"... онкологическим заболеваниям. В связи с этим при любом лимфопролиферативном состоянии при СВО необходима биопсия ..."
 
Том 16, № 1 (2017) Наследственная тромбоцитопения, ассоциированная с мутацией в гене MYH9 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Сунцова, М. П. Калинина, М. Е. Аксёнова, А. Ю. Арсенева, С. А. Плясунова, Е. В. Райкина, И. В. Мерсиянова, И. А. Дёмина, О. В. Горонкова, А. А. Масчан, Г. А. Новичкова
"... Одна из форм наследственной тромбоцитопении (НТ) - тромбоцитопения, ассоциированная с мутацией в ..."
 
Том 18, № 3 (2019) Феномен реверсной мутации у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
З. А. Нестеренко, Н. Б. Кузьменко, В. И. Бурлаков, Е. А. Викторова, В. А. Ведмедская, Д. Е. Першин, А. М. Киева, И. В. Мерсиянова, Т. А. Варламова, Е. В. Райкина, Е. В. Дерипапа
"... –Олдрича и реверсной мутацией в гене WAS. Родители пациентов дали согласие на использование информации о ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Анализ частоты развития лимфом у детей с первичными иммунодефицитными состояниями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Елена Васильевна Дерипапа, Оксана Анатольевна Швец, Дмитрий Сергеевич Абрамов, Наталья Валерьевна Мякова, Анна Юрьевна Щербина
"... наблюдавшихся нами пациентов с лимфомами связана с наличием славянской мутации в восточно-европейской популяции ..."
 
Том 16, № 2 (2017) Первичный миелофиброз у ребенка 15 лет Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Н. Гордеева, А. В. Пшонкин, И. В. Серкова, Д. С. Абрамов, Т. В. Конюхова
"... пациентов старше 50 лет и в большинстве случаев связан с мутациями JAK2 V617F, CALR, MPL. В данной статье ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Генетические предикторы неблагоприятного течения тяжелой врожденной нейтропении у пациентов с мутацией в гене ELANE Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Екатерина Анатольевна Деордиева, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Анна Юрьевна Щербина
"... инфекций. У большей части пациентов (60-80%) заболевание вызвано мутацией в гене ELANE. В подтверждение ..."
 
Том 15, № 3 (2016) Особенности течения синдрома Вискотта-Олдрича в зависимости от мутаций гена WASP Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Николай Антонович Дидковский, Сергей Андреевич Крынский, Ирина Константиновна Малашенкова, Елена Владиславовна Райкина, Татьяна Владимировна Варламова
"... , причиной которого являются мутации гена WASP. Болезнь характеризуется микротромбоцитопенией, нарушениями ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Глиобластомы подкорковых узлов у детей: приговор или нет? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М.В. Рыжова, Ш.У. Кадыров, Э.В. Кумирова
 
Том 17, № 1 (2018) Возможности терапии рецидивов и рефрактерных форм лимфомы Ходжкина у детей, подростков и молодых взрослых Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А.В. Пшонкин, Д.А. Евстратов, Н.В. Мякова
"... лимфопролиферативных заболеваний. В настоящее время у большинства пациентов с ЛХ удается достичь ремиссии после первой ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Характеристика молекулярно-генетических дефектов и клинических особенностей в группе пациентов с наследственным ангионевротическим отеком 1-го и 2-го типов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н.Б. Кузьменко, Е.А. Викторова, А.В. Павлова, М.А. Курникова, А.Л. Лаберко, Е.В. Райкина, А.Ю. Щербина
"... преимущественно снижением количества и/или нарушением функции С1-ингибитора вследствие мутаций в гене SERPING1 (C1 ..."
 
Том 19, № 2 (2020) Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток с процессингом трансплантата TCRαβ+/CD19+ - деплецией у детей с генетически обусловленными формами гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. К. Кантулаева, Е. И. Гутовская, А. Л. Лаберко, С. А. Радыгина, С. Н. Козловская, А. М. Лившиц, Л. Н. Шелихова, Д. Н. Балашов, М. А. Масчан
"... включены 36 пациентов с диагнозами семейный ГФЛГ (n = 20), X-сцепленный лимфопролиферативный синдром (X-ЛПС ..."
 
Том 18, № 1 (2019) Лимфома как редкое осложнение тяжелой комбинированной иммунной недостаточности Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Венёв, Е. В. Дерипапа, А. А. Роппельт, А. Л. Лаберко, Д. С. Абрамов, Т. В. Варламова, А. А. Мухина, Д. Н. Балашов, А. Ю. Щербина
"... ) встречаются крайне редко и, как правило, представлены посттрансплантационными лимфопролиферативнми ..."
 
Том 17, № 1 (2018) Молекулярно-генетическая характеристика ОМЛ с t(8;21) у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А.В. Панферова, М.В. Гаськова, Е.А. Зеркаленкова, Е.В. Апрелова, А.Н. Казакова, Н.М. Тимофеева, О.И. Солдаткина, Е.Н. Никитин, Ю.Ю. Чекменева, И.И. Калинина, С.А. Плясунова, Ю.В. Ольшанская, Г.А. Новичкова, М.А. Масчан, А.А. Масчан
"... наиболее полный спектр мутаций у 30 пациентов с t(8;21)-ОМЛ, мы выполнили высокопроизводительное ..."
 
Том 17, № 3 (2018) Атипичная тератоид-рабдоидная опухоль: обзор современных методов диагностики и терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. С. Супик, Л. И. Папуша, А. Е. Друй, Л. А. Ясько, А. И. Карачунский
"... . Генетический признак АТРО – инактивирующие мутации в последовательности ДНК генов, кодирующих элементы ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Синдром Кабуки Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И.В. Кондратенко, Е.Н. Суспицын, С.С. Вахлярская, А.А. Бологов, Е.Н. Имянитов
"... интеллектуальной недостаточностью различной степени. Основная причина развития KS - мутации гена KMT2D (KS 1-го ..."
 
Том 18, № 4 (2019) Клинические и молекулярно-генетические характеристики медуллобластом группы WNT Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. И. Папуша, Л. А. Ясько, А. П. Эктова, К. А. Воронин, А. А. Меришавян, И. Г. Стороженко, Е. А. Сальникова, И. Д. Бородина, А. В. Нечеснюк, Г. В. Терещенко, Н. А. Струмила, А. Н. Зайчиков, И. М. Юнусова, Х. Э. Хасмагомадова, А. А. Румянцев, М. С. Кубиров, И. В. Боталова, Н. В. Микава, Е. Н. Гришина, С. К. Горелышев, С. Г. Коваленко, А. Е. Друй, Г. А. Новичкова, А. И. Карачунский
"... методом Nanostring и иммуногистохимический анализ. Кроме того, поиск мутаций в генах CTNNB1 и TP53 был ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Дефицит пируваткиназы и несфероцитарная гемолитическая анемия Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Бовт, Л. Д. Колева, Е. А. Черняк, Д. С. Прудинник, Ф. И. Атауллаханов, Н. С. Сметанина, Е. И. Синауридзе
"... строение и функция пируваткиназы, известные на сегодняшний день мутации гена этого фермента. Авторы провели ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Сложности диагностики дефицита пируваткиназы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ф. Р. Хаджиева, С. Н. Мушанова, Т. Н. Кекеева, И. Н. Лаврентьева, Е. В. Райкина
"... дефектом гликолитического пути, вследствие компаунд-гетерозиготных или гомозиготных мутаций в гене PKLR ..."
 
Том 17, № 4 (2018) Случай редкой наследственной тромбоцитопении с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза у детей-близнецов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ф. Р. Хаджиева, П. А. Жарков, Д. В. Федорова, Е. В. Райкина, А. А. Игнатова, С. А. Плясунова, М. А. Пантелеев
"... лейкоза – редкое заболевание, связанное с мутацией в гене RUNX1. Имеются сведения о данном заболевании не ..."
 
Том 17, № 3 (2018) Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. И. Папуша, А. е Друй, Л. А. Ясько, Ж. С. Супик, Л. В. Земцова, А. П. Эктова, Д. М. Коновалов, К. А. Воронин, А. А. Меришавян, И. Д. Бородина, А. П. Шапочник, М. Б. Белогурова, В. Б. Махонин, А. Н. Зайчиков, Г. Р. Шарапова, Ю. А. Нестерова, Е. М. Тарасова, Г. А. Новичкова, А. И. Карачунский
"... иммуногистохимический анализ. Поиск мутаций в гене TP53 был выполнен методом секвенирования по Сэнгеру. Проанализированы ..."
 
Том 15, № 4 (2016) Иммунологическая и генетическая характеристика злокачественных заболеваний крови у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Елена Ивановна Кондратьева, Елена Владимировна Лошкова, Наталья Владиславовна Колесникова, Антон Владимирович Трембач, Наталия Викторовна Тарасенко, Татьяна Валерьевна Асекретова
"... В статье рассматриваются особенности цитокиновой и генетической регуляции лимфопролиферативного ..."
 
Том 18, № 2 (2019) Опыт трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при первичных иммунодефицитах в Российской детской клинической больнице Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Б. Мачнева, Е. В. Скоробогатова, E. А. Пристанскова, В. В. Константинова, А. Е. Буря, Л. В. Ольхова, Н. В. Сидорова, А. В. Мезенцева, К. И. Киргизов, О. Л. Благонравова, Ю. А. Николаева, О. А. Филина, С. С. Вахлярская, Ю. В. Скворцова, И. В. Кондратенко, А. А. Бологов, А. А. Масчан
"... = 3), синдромом Ниймеген (n = 2), лимфопролиферативным синдромом (n = 2), синдромом Чедиака–Хигаши (n ..."
 
Том 17, № 1 (2018) Семейный случай легкого течения синдрома Вискотта-Олдрича Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л.Х. Андержанова, А.Л. Лаберко, И.В. Мерсиянова, С.Г. Манн, Е.В. Райкина, Н.Б. Кузьменко
"... проявлениями. Тяжесть течения заболевания, как правило, коррелирует с локализацией мутации в гене WAS. В ..."
 
Том 18, № 4 (2019) Молекулярно-генетические характеристики глиом у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. А. Зайцева, Л. А. Ясько, Л. И. Папуша, А. Е. Друй
"... обсуждается роль соматических мутаций в генах BRAF, H3F3A, Hist1H3B/С, IDH1/2, транслокаций с участием генов ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Опыт применения TCRaß+ и CD19+ деплеции при неродственных и гаплоидентичных трансплантациях гемопоэтических стволовых клеток у детей с первичными иммунодефицитными состояниями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Александра Леонидовна Лаберко, Михаил Александрович Масчан, Лариса Николаевна Шелихова, Юлия Валерьевна Скворцова, Ирина Павловна Шипицына, Елена Игоревна Гутовская, Ирина Николаевна Смирнова, Юлия Александровна Родина, Елена Васильевна Дерипапа, Суна Абдурагимовна Дибирова, Игорь Геннадьевич Хамин, Галина Анатольевна Новичкова, Алексей Александрович Масчан, Анна Юрьевна Щербина, Дмитрий Николаевич Балашов
"... посттрансплантационная лимфопролиферативная болезнь не зарегистрирована ни у одного из пациентов. Кумулятивный риск ..."
 
Том 14, № 3 (2015) Гемопоэз и лейкозы у пациентов с синдромом Дауна Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
,
"... -терминальный конец белка мутаций ключевого гемопоэтического транскрипционного фактора - гена GATA1 . Эти ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Опыт ведения больных с гипep-IgD-синдромом (синдромом дефицита мевалонаткиназы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Анна Леонидовна Козлова, Татьяна Владимировна Варламова, Сергей Борисович Зимин, Галина Анатольевна Новичкова, Анна Юрьевна Щербина
"... , которое наследуется по аутосомно-рецессивному типу и вызывается мутацией/мутациями в гене MVK. СДМК обычно ..."
 
Том 17, № 4 (2018) Мукополисахаридоз I типа: современные подходы к терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Михайлова, А. Н. Слатецкая, Е. А. Пристанскова, К. И. Киргизов, О. В. Менделевич, М. В. Заживихина, В. П. Воронцова, Е. Ю. Захарова, Е. А. Каменец, Е. Ю. Воскобоева, И. Н. Татарова, Е. К. Донюш, Ю. Б. Юрасова, А. А. Бологов, Е. В. Скоробогатова
"... группы лизосомных болезней накопления (ЛБН), возникающее в результате мутации гена IDUA, что приводит к ..."
 
Том 18, № 3 (2019) Синдромальная венозная мальформация – диссеминированный венозный ангиоматоз Бина Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Хачатрян, И. С. Клецкая, Е. В. Орехова
"... мальформации кожи и внутренних органов). В основе патогенеза заболевания лежит соматическая мутация в гене ТЕК ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Спектр генетических вариантов aи b-глобиновых кластеров у пациентов с гемоглобинопатиями, проживающих на территории Республики Дагестан Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Г. Манн, Е. В. Райкина, И. М. Юнусова
"... гемоглобинопатиями. Данное исследование было направлено на выявление спектра мутаций у пациентов с гемоглобинопатиями ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Синдром Чедиака-Хигаси (обзор литературы и собственные клинические наблюдения) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Юлия Александровна Родина, Виктор Евгеньевич Матвеев, Дмитрий Николаевич Балашов, Мария Эдуардовна Дубровина, Анна Юрьевна Щербина
"... наследования, обусловленное мутацией в гене LYST/CHS1, кодирующем соответствующий белок-регулятор ..."
 
Том 17, № 4 (2018) Подходы к лечению аутосомно-доминантного гипер-IgE-синдрома: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. К. Кантулаева, Н. Б. Кузьменко, Е. В. Дерипапа, Д. В. Юхачева, Е. А. Викторова, В. И. Бурлаков, А. Ю. Щербина
"... клинический случай тяжелого течения аутосомно-доминантного гипер-IgE-синдрома с мутацией в гене STAT3 ..."
 
Том 18, № 2 (2019) Клинический случай протеасом-ассоциированного аутовоспалительного синдрома 2-го типа (PRAAS2) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. И. Терентьева, Е. А. Викторова, В. В. Захарова, Д. В. Коновалов, В. И. Бурлаков, Ю. А. Родина, Н. Б. Кузьменко, Е. В. Райкина, А. Л. Козлова
"... нашем Центре. В основе данного заболевания лежат мутации в гене POMP, приводящие к нарушению созревания ..."
 
Том 18, № 4 (2019) Гранулематозное воспаление в манифестации хронической гранулематозной болезни: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. В. Юхачева, Д. Е. Першин, Н. Г. Ускова, Г. В. Терещенко, Н. Б. Кузьменко
"... кислородозависимых механизмов фагоцитоза, так как при мутациях в генах, кодирующих белки НАДФН-оксидазного комплекса ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Трансфузионно-зависимый фенотип талассемии при сочетании аномалий глобиновых генов: трипликация a-глобиновых генов с b-талассемией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
E. A. Черняк, M. E. Лохматова, С. Г. Манн, Н. А. Карамян
"... в соотношении 1:1. Мутации в b-глобиновом гене, приводящие к количественному нарушению синтеза b ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Случаи транзиторного аномального миелопоэза Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
M. A. Климентова, И. И. Чиквина, Л. А. Хачатрян
"... хромосомы и мутации в гене GATA1. Презентация данного синдрома происходит в первые дни жизни, клинические ..."
 
Том 19, № 1 (2020) Особенности внутриклеточной кальциевой сигнализации тромбоцитов при синдроме Вискотта–Олдрича Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Мартьянов, Д. С. Морозова, А. Л. Хорева, М. А. Пантелеев, А. Ю. Щербина, А. Н. Свешникова
"... . Причиной развития синдрома Вискотта–Олдрича является мутация в гене белка WASP, участвующего в поляризации ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Принципы диагностики и лечения наследственного ангионевротического отека (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Наталья Борисовна Кузьменко, Суна Абдурагимовна Дибирова, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Екатерина Андреевна Викторова, Анна Юрьевна Щербина
"... -ингибитора. Мутации, приводящие к НАО, обычно локализованы в гене SERPING1 и в гене, кодирующем фактор ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Современные и разрабатываемые биотехнологические препараты для лечения патологии системы комплемента при пароксизмальной ночной гемоглобинурии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Кудлай, Б. А. Бакиров, В. Н. Павлов
"... , развивающееся в результате соматической мутации гена фосфатидилинозитол гликана класса А (PIG-A) в стволовых ..."
 
Том 19, № 2 (2020) Разработка метода диагностики синдрома Вискотта–Олдрича путем оценки экспрессии белка WASP с использованием проточной цитофлуориметрии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Е. Першин, О. Б. Лодоева, М. С. Фадеева, И. В. Мерсиянова, А. Л. Хорева, И. С. Владимиров, К. А. Воронин, В. В. Бриллиантова, Т. В. Варламова, В. А. Ведмедская, Ю. А. Родина, Е. В. Райкина, М. А. Масчан, А. Ю. Щербина
"... выявление мутации в гене WAS. Данный ген кодирует белок WASP, являющийся регулятором цитоскелета и ..."
 
1 - 46 из 46 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)