Preview

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 17, № 1 (2018) Молекулярно-генетическая характеристика ОМЛ с t(8;21) у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А.В. Панферова, М.В. Гаськова, Е.А. Зеркаленкова, Е.В. Апрелова, А.Н. Казакова, Н.М. Тимофеева, О.И. Солдаткина, Е.Н. Никитин, Ю.Ю. Чекменева, И.И. Калинина, С.А. Плясунова, Ю.В. Ольшанская, Г.А. Новичкова, М.А. Масчан, А.А. Масчан
"... mutational analysis of 54 genes by high-throughput sequencing in 30 patients with t(8;21)-AML. The molecular ..."
 
Том 16, № 2 (2017) Перспективы таргетной терапии острого лейкоза у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Г. Румянцев
"... Acute leukemias (ALL and AML) amount to more than one third of all malignant diseases in children ..."
 
Том 16, № 1 (2017) Наследственная тромбоцитопения, ассоциированная с мутацией в гене MYH9 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Сунцова, М. П. Калинина, М. Е. Аксёнова, А. Ю. Арсенева, С. А. Плясунова, Е. В. Райкина, И. В. Мерсиянова, И. А. Дёмина, О. В. Горонкова, А. А. Масчан, Г. А. Новичкова
"... , ассоциированной с мутацией в гене MYH9, с характерными клиническими проявлениями, подтвержденной с помощью ..."
 
Том 18, № 3 (2019) Иммунофенотипическая характеристика острого мегакариобластного лейкоза у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Алексенко, О. И. Илларионова, Т. Ю. Вержбицкая, Е. А. Зеркаленкова, И. А. Новикова, А. В. Панферова, Л. Г. Фечина, Г. А. Цаур, Ю. В. Ольшанская, А. М. Попов
"... in children and adults, but is the most frequent subtype of acute myeloid leukemia (AML) in children with Down ..."
 
Том 16, № 2 (2017) Первичный миелофиброз у ребенка 15 лет Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Н. Гордеева, А. В. Пшонкин, И. В. Серкова, Д. С. Абрамов, Т. В. Конюхова
"... пациентов старше 50 лет и в большинстве случаев связан с мутациями JAK2 V617F, CALR, MPL. В данной статье ..."
 
Том 18, № 3 (2019) Феномен реверсной мутации у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
З. А. Нестеренко, Н. Б. Кузьменко, В. И. Бурлаков, Е. А. Викторова, В. А. Ведмедская, Д. Е. Першин, А. М. Киева, И. В. Мерсиянова, Т. А. Варламова, Е. В. Райкина, Е. В. Дерипапа
"... –Олдрича и реверсной мутацией в гене WAS. Родители пациентов дали согласие на использование информации о ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Характеристика молекулярно-генетических дефектов и клинических особенностей в группе пациентов с наследственным ангионевротическим отеком 1-го и 2-го типов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н.Б. Кузьменко, Е.А. Викторова, А.В. Павлова, М.А. Курникова, А.Л. Лаберко, Е.В. Райкина, А.Ю. Щербина
"... ). Mutations were assayed via direct sequencing and MLPA method. The patients were divided in two groups ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Генетические предикторы неблагоприятного течения тяжелой врожденной нейтропении у пациентов с мутацией в гене ELANE Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Екатерина Анатольевна Деордиева, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Анна Юрьевна Щербина
"... инфекций. У большей части пациентов (60-80%) заболевание вызвано мутацией в гене ELANE. В подтверждение ..."
 
Том 15, № 3 (2016) Особенности течения синдрома Вискотта-Олдрича в зависимости от мутаций гена WASP Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Николай Антонович Дидковский, Сергей Андреевич Крынский, Ирина Константиновна Малашенкова, Елена Владиславовна Райкина, Татьяна Владимировна Варламова
"... , причиной которого являются мутации гена WASP. Болезнь характеризуется микротромбоцитопенией, нарушениями ..."
 
Том 14, № 3 (2015) Современные аспекты диагностики и лечения острого миелоидного лейкоза у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. А. Баровская
"... Acute myeloid leukemia (AML) in children is presented by an extremely heterogeneous group ..."
 
Том 17, № 4 (2018) Случай редкой наследственной тромбоцитопении с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза у детей-близнецов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ф. Р. Хаджиева, П. А. Жарков, Д. В. Федорова, Е. В. Райкина, А. А. Игнатова, С. А. Плясунова, М. А. Пантелеев
"... leukemia (AML) is a rare disease associated with a mutation in the RUNX1 gene. To date, there are data ..."
 
Том 18, № 3 (2019) Синдром Фишера–Эванса у детей: анализ генных нарушений и ответа на терапию Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. А. Кузьминова, Е. Д. Пашанов, А. В. Павлова, М. А. Курникова, И. В. Мерсиянова, С. А. Плясунова, Н. С. Сметанина
"... of these patients underwent Next Generation Sequencing (NGS). The median age of disease onset was 5.5 years (from 5 ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Синдром Кабуки Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И.В. Кондратенко, Е.Н. Суспицын, С.С. Вахлярская, А.А. Бологов, Е.Н. Имянитов
"... интеллектуальной недостаточностью различной степени. Основная причина развития KS - мутации гена KMT2D (KS 1-го ..."
 
Том 17, № 3 (2018) Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. И. Папуша, А. е Друй, Л. А. Ясько, Ж. С. Супик, Л. В. Земцова, А. П. Эктова, Д. М. Коновалов, К. А. Воронин, А. А. Меришавян, И. Д. Бородина, А. П. Шапочник, М. Б. Белогурова, В. Б. Махонин, А. Н. Зайчиков, Г. Р. Шарапова, Ю. А. Нестерова, Е. М. Тарасова, Г. А. Новичкова, А. И. Карачунский
"... assessment of tumor samples. The detection of TP53 gene mutations was carried out with Sanger sequencing ..."
 
Том 18, № 3 (2019) Инвазивный аспергиллез у детей в дебюте острого миелобластного лейкоза Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. В. Диникина, О. В. Шадривова, М. Б. Белогурова, Н. Н. Дохина, С. Н. Хостелиди, С. М. Игнатьева, Т. С. Богомолова, Н. Н. Климко
"... myeloid leukemia (AML). We presented a case of successful treatment of IA in a patient with debut of AML ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 1-го и 2-го типов (обзор литературы и собственные клинические наблюдения) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Анна Артуровна Роппельт, Дарья Валерьевна Юхачева, Наталья Валерьевна Мякова, Надежда Владимировна Смирнова, Юлия Валерьевна Скворцова, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Дмитрий Сергеевич Абрамов, Наталья Борисовна Уланова, Татьяна Викторовна Габрусская, Анна Юрьевна Щербина
"... лимфопролиферацией. Известно 3 типа XLP. В основе XLP 1-го типа лежит мутация в гене SH2D1A, кодирующем адаптерную ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Острый миелоидный лейкоз у детей с транслокацией t(8;16)(p11;p13) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В.Е. Матвеев, И.И. Калинина, У.Н. Петрова, М.Э. Дубровина, А.С. Старовойтова, А.А. Масчан
"... is an important task. More than 1% of AML with rare translocations can not be strictly divided into risk groups ..."
 
Том 15, № 4 (2016) Роль и место трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в лечении острого миелоидного лейкоза у детей. Опыт Беларуси Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Юлия Александровна Баровская, Дмитрий Владимирович Прудников, Нина Вячеславовна Минаковская, Мария Владимировна Стёганцева, Михаил Владимирович Белевцев, Ольга Витальевна Алейникова
"... of Minsk in the period from May 1999 to December 2013 according to original protocols AML-ММ-2000 and AML ..."
 
Том 15, № 4 (2016) Мониторинг минимальной остаточной болезни в перспективе лечения острых лимфобластных лейкозов у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Елена Сергеевна Захарова, Николай Васильевич Гнучев, Георгий Павлович Георгиев, Сергей Сергеевич Ларин
"... . Introduction of new generation methods (high throughput sequencing, proteomics, bioinformatics) will permit ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Оксана Анатольевна Швец, Анна Юрьевна Щербина
"... мутации, расширяя спектр клинических проявлений и возраст дебюта заболевания. Современные терапевтические ..."
 
Том 14, № 3 (2015) Гемопоэз и лейкозы у пациентов с синдромом Дауна Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
,
"... -терминальный конец белка мутаций ключевого гемопоэтического транскрипционного фактора - гена GATA1 . Эти ..."
 
Том 17, № 2 (2018) Результаты аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от гаплоидентичного донора с применением неманипулированного трансплантата у детей и подростков, страдающих острыми лейкозами высокой группы риска: опыт 10 лет наблюдения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О.В. Паина, П.В. Кожокарь, А.С. Боровкова, А.С. Фролова, К.А. Екушов, Т.А. Быкова, Ж.З. Рахманова, М.А. Галас, А.Г. Хабирова, Е.В. Семенова, С.Н. Бондаренко, Е.В. Бабенко, Т.Л. Гиндина, А.Л. Алянский, И.М. Бархатов, Л.С. Зубаровская, Б.В. Афанасьев
"... (AML) – 43 (40,6%), received Haplo-HSCT from December 2006 till December 2016. Forty three patients (40 ..."
 
Том 17, № 2 (2018) Применение малых доз децитабина с целью профилактики рецидива гемобластозов после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток: опыт одного центра Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М.А. Илюшина, Л.Н. Шелихова, Д.А. Шашелева, Р.Д. Хисматуллина, И.П. Шипицына, Е.И. Гутовская, И.И. Калинина, А.А. Масчан, М.А. Масчан
"... . Group «Decitabine+» consisted of 33 patients (14 – AML, 12 – ALL, 6 – UMML), group «Decitabine-» 31 ..."
 
Том 17, № 3 (2018) Атипичная тератоид-рабдоидная опухоль: обзор современных методов диагностики и терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. С. Супик, Л. И. Папуша, А. Е. Друй, Л. А. Ясько, А. И. Карачунский
"... . Генетический признак АТРО – инактивирующие мутации в последовательности ДНК генов, кодирующих элементы ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Глиобластомы подкорковых узлов у детей: приговор или нет? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М.В. Рыжова, Ш.У. Кадыров, Э.В. Кумирова
 
Том 18, № 2 (2019) Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от гаплоидентичного донора с TCR αβ-деплецией у детей с химиорезистентным острым миелобластным лейкозом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Н. Шелихова, М. А. Илюшина, К. В. Семиглазова, Ж. Б. Шеховцова, Д. А. Шашелева, Р. Д. Хисматуллина, Е. Е. Курникова, Д. С. Першин, Д. Н. Балашов, С. А. Радыгина, П. Е. Трахтман, И. И. Калинина, Я. О. Музалевский, А. С. Казаченок, В. В. Захарова, В. В. Бриллиантова, Ю. В. Ольшанская, А. В. Панферова, Е. А. Зеркаленкова, Д. Д. Байдильдина, Г. А. Новичкова, А. Г. Румянцев, А. А. Масчан, М. А. Масчан
"... in pediatric oncology. Children with AML who fail to achieve complete remission on high-dose cytarabine ..."
 
Том 14, № 3 (2015) Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Петина, А. А. Зборовская, М. Л. Матевосян, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова
"... Изучена частота встречаемости полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы ( MTHFR ) у 97 ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Определение молекулярно-генетических подгрупп медуллобластомы на основании анализа уровня экспрессии генов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А.Е. Друй, Л.А. Ясько, Д.М. Коновалов, А.П. Эктова, Э.Ф. Валиахметова, Ю. В. Ольшанская, А.А. Масчан, Г.А. Новичкова, Л.И. Папуша
"... уровне, в виде неодинакового профиля экспрессии генов, метилирования ДНК и мутационного спектра ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Клинико-лабораторные особенности пациентов с аутоиммунным лимфопролиферативным синдромом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О.А. Швец, Е.В. Дерипапа, В.В. Захарова, Д.С. Абрамов, Е.А. Деордиева, Е.А. Викторова, И.Н. Абрамова, Ю.А. Родина, О.А. Шрагина, Д.Д. Байдильдина, И.И. Калинина, У.Н. Петрова, Е.В. Райкина, Д.М. Коновалов, А.В. Пшонкин, М.А. Масчан, А.Ю. Щербина
"... пациентов имели разнообразные мутации гена Fas; двое - одинаковую мутацию Casp10; у семи пациентов причинных ..."
 
Том 17, № 3 (2018) Описание клинического случая развития воспалительной миофибробластической опухоли печени у пациента раннего возраста Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. М. Сулейманова, А. В. Филин, Д. Ю. Качанов, Т. В. Шаманская, А. В. Метелин, Е. В. Феоктистова, В. Ю. Рощин, А. П. Щербаков, Г. В. Терещенко, Л. В. Земцова, Е. В. Преображенская, Е. Н. Суспицын, С. Р. Варфоломеева
 
Том 17, № 1 (2018) Семейный случай легкого течения синдрома Вискотта-Олдрича Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л.Х. Андержанова, А.Л. Лаберко, И.В. Мерсиянова, С.Г. Манн, Е.В. Райкина, Н.Б. Кузьменко
"... проявлениями. Тяжесть течения заболевания, как правило, коррелирует с локализацией мутации в гене WAS. В ..."
 
Том 17, № 2 (2018) Влияние аллореактивности естественных киллерных клеток на эффективность аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с деплецией альфа/бетаTCR/CD19+ лимфоцитов у педиатрических пациентов с острыми лейкозами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В.В. Захарова, Ж.Б. Шеховцова, О.А. Шрагина, Е.В. Райкина, М.А. Илюшина, Я.О. Музалевский, А.Г. Кочетов, Л.Н. Шелихова, М.А. Масчан
"... между донором и реципиентом, а также наличием определенных активирующих KIR-генов. Результаты ..."
 
Том 17, № 4 (2018) Подходы к лечению аутосомно-доминантного гипер-IgE-синдрома: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. К. Кантулаева, Н. Б. Кузьменко, Е. В. Дерипапа, Д. В. Юхачева, Е. А. Викторова, В. И. Бурлаков, А. Ю. Щербина
"... клинический случай тяжелого течения аутосомно-доминантного гипер-IgE-синдрома с мутацией в гене STAT3 ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Синдром Чедиака-Хигаси (обзор литературы и собственные клинические наблюдения) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Юлия Александровна Родина, Виктор Евгеньевич Матвеев, Дмитрий Николаевич Балашов, Мария Эдуардовна Дубровина, Анна Юрьевна Щербина
"... наследования, обусловленное мутацией в гене LYST/CHS1, кодирующем соответствующий белок-регулятор ..."
 
Том 18, № 2 (2019) Клинический случай протеасом-ассоциированного аутовоспалительного синдрома 2-го типа (PRAAS2) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. И. Терентьева, Е. А. Викторова, В. В. Захарова, Д. В. Коновалов, В. И. Бурлаков, Ю. А. Родина, Н. Б. Кузьменко, Е. В. Райкина, А. Л. Козлова
"... нашем Центре. В основе данного заболевания лежат мутации в гене POMP, приводящие к нарушению созревания ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Опыт ведения больных с гипep-IgD-синдромом (синдромом дефицита мевалонаткиназы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Анна Леонидовна Козлова, Татьяна Владимировна Варламова, Сергей Борисович Зимин, Галина Анатольевна Новичкова, Анна Юрьевна Щербина
"... , которое наследуется по аутосомно-рецессивному типу и вызывается мутацией/мутациями в гене MVK. СДМК обычно ..."
 
Том 17, № 4 (2018) Мукополисахаридоз I типа: современные подходы к терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Михайлова, А. Н. Слатецкая, Е. А. Пристанскова, К. И. Киргизов, О. В. Менделевич, М. В. Заживихина, В. П. Воронцова, Е. Ю. Захарова, Е. А. Каменец, Е. Ю. Воскобоева, И. Н. Татарова, Е. К. Донюш, Ю. Б. Юрасова, А. А. Бологов, Е. В. Скоробогатова
"... группы лизосомных болезней накопления (ЛБН), возникающее в результате мутации гена IDUA, что приводит к ..."
 
Том 18, № 3 (2019) Синдромальная венозная мальформация – диссеминированный венозный ангиоматоз Бина Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Хачатрян, И. С. Клецкая, Е. В. Орехова
"... мальформации кожи и внутренних органов). В основе патогенеза заболевания лежит соматическая мутация в гене ТЕК ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Принципы диагностики и лечения наследственного ангионевротического отека (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Наталья Борисовна Кузьменко, Суна Абдурагимовна Дибирова, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Екатерина Андреевна Викторова, Анна Юрьевна Щербина
"... -ингибитора. Мутации, приводящие к НАО, обычно локализованы в гене SERPING1 и в гене, кодирующем фактор ..."
 
Том 15, № 4 (2016) Иммунологическая и генетическая характеристика злокачественных заболеваний крови у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Елена Ивановна Кондратьева, Елена Владимировна Лошкова, Наталья Владиславовна Колесникова, Антон Владимирович Трембач, Наталия Викторовна Тарасенко, Татьяна Валерьевна Асекретова
"... молекулярно-генетическое тестирование полиморфизмов генов - модификаторов иммунного ответа семейства ..."
 
Том 15, № 4 (2016) Перспективы практического применения молекулярно-генетической стратификации групп риска у детей с медуллобластомой Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Людмила Ивановна Папуша, Александр Георгиевич Друй, Людмила Александровна Ясько, Юлия Вячеславовна Ольшанская, Элла Вячеславовна Кумирова, Галина Анатольевна Новичкова
"... (SonicHedgehog), группа 3, группа 4, значимо различающиеся по спектру экспрессируемых генов, клиническому течению ..."
 
Том 16, № 4 (2017) Изменение экспрессии CD19 опухолевыми клетками при применении блинатумомаба у детей с рецидивами и рефрактерным течением В-линейного острого лимфобластного лейкоза Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е.В. Глуханюк, О.И. Илларионова, С.А. Кашпор, С.А. Плясунова, Н.В. Мякова, А. А. Масчан, А.М. Попов
"... так называемое переключение линий и развитие ОМЛ в результате CD19-направленной терапии, причем оно ..."
 
Том 15, № 4 (2016) Тест-система для определения биоактивности интерферона-гамма Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Екатерина Павловна Коняева, Ксения Валерьевна Куликова, Марина Игоревна Лукашина, Николай Васильевич Гнучев, Георгий Павлович Георгиев, Сергей Сергеевич Ларин
"... клеточную линию со стабильно интегрированной в геном репортерной конструкцией под контролем STAT-зависимого ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Анализ частоты развития лимфом у детей с первичными иммунодефицитными состояниями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Елена Васильевна Дерипапа, Оксана Анатольевна Швец, Дмитрий Сергеевич Абрамов, Наталья Валерьевна Мякова, Анна Юрьевна Щербина
"... наблюдавшихся нами пациентов с лимфомами связана с наличием славянской мутации в восточно-европейской популяции ..."
 
Том 14, № 2 (2015) Лимфома Ходжкина: нодулярный вариант с лимфоидным преобладанием Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Дмитрий Андреевич Евстратов, Дмитрий Сергеевич Абрамов, Дмитрий Михайлович Коновалов, Наталья Валерьевна Мякова
"... в дифференцировке В-лимфоцитов). Профиль экспрессии генов опухолевых клеток NLPHL схож с таковым ..."
 
Том 17, № 3 (2018) Особенности лечения интерстициальной лимфоцитарной болезни легких у пациентов с синдромами иммунной дизрегуляции: клинический пример Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. А. Родина, А. Л. Хорева, И. Н. Абрамова, О. А. Швец, В. И. Бурлаков, Г. В. Терещенко, Д. С. Абрамов, Е. В. Дерипапа
"... Синдромы дизрегуляции (дефицит генов CTLA4, LRBA) относятся к комбинированным первичным ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Молекулярно-генетическая диагностика первичных иммунодефицитных состояний (обзор литературы и собственные клинические наблюдения) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Наталья Борисовна Кузьменко, Татьяна Владимировна Варламова, Ирина Викторовна Мерсиянова, Елена Владиславовна Райкина, Власта Олеговна Бобрынина, Анна Юрьевна Щербина
"... около 300 генов, поломки которых приводят к иммунодефициту. Понимание механизмов наследования болезни ..."
 
Том 15, № 4 (2016) Первичная диагностика и оценка минимальной диссеминированной и минимальной остаточной болезни путем определения перестройки c-MYC-IgH с помощью полимеразной цепной реакции длинных фрагментов при лимфоме/лейкозе Беркитта Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Виктория Александровна Лавриненко, Елена Викторовна Волочник, Алина Степановна Фёдорова, Ольга Витальевна Алейникова
"... ). Комбинация методов позволила выявить перестройки гена c-MYC у 52 (94,5%) пациентов. МДБ с помощью ПЦР-ДФ была ..."
 
1 - 50 из 54 результатов 1 2 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)