Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 19, № 1 (2020) | In silico assessment of plant L-asparaginase and estimating its allergenicity in comparison to bacteria asparaginase | Аннотация похожие документы |
| M. Yazdi, M. Kolahi, A. M. Foroghmand, M. R. Tabandeh | ||
| "... that between the 40 plants, 2 identified items of human, 12 bacteria and 6 algae of asparaginase genes ..." | ||
| Том 19, № 1 (2020) | In silico assessment of plant L-asparaginase and estimating their allergenicity in comparison to bacteria asparaginase | Аннотация похожие документы |
| "... in medicine, when compared to plant asparaginase genes, have less similarity to asparaginase genes of human ..." | ||
| Том 22, № 3 (2023) | Эффективность и токсичность лекарственных препаратов L-аспарагиназы в лечении острого лимфобластного лейкоза у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. С. Смирнова, Т. Т. Валиев | ||
| "... L-asparaginase, an enzyme used as an anticancer drug, was one of the first drugs included ..." | ||
| Том 24, № 1 (2025) | Применение пэгаспаргазы в реальной клинической практике: обзор литературы и анализ токсичности препарата за 1,5 года его применения у пациентов с острым лимфобластным лейкозом в условиях одного онкогематологического отделения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Г. Бойченко, А. Р. Исламова, Д. Х. Сенова, И. А. Гарбузова, М. А. Прудникова, Н. А. Филатова, Е. Е. Усманская, Н. Н. Иванов, А. А. Гогун, К. И. Пшеничная | ||
| "... nervous system prophylaxis. Asparaginase has played a major role in the improvement of ALL treatment ..." | ||
| Том 17, № 4 (2018) | L-аспарагиназа: новые подходы к улучшению фармакологических свойств | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Борсакова, Е. И. Синауридзе | ||
| "... The review focuses on the antitumor L-asparaginase preparation, its properties and mechanism ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Haptoglobin polymorphisms and their relationship to the activities of liver function enzymes in sickle cell anemia and hepatitis C patients | Аннотация похожие документы |
| Sally Salih Jumaa, Afrah Abid Maktoof, Rasha Salih Nuhiar | ||
| "... of the haptoglobin (Hp) gene in patients with sickle cell anemia, hepatitis C, and sickle cell anemia with hepatitis ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | Молекулярные механизмы инициирования и модуляции аутоиммунного процесса микроорганизмами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. П. Киселева, К. И. Михайлопуло, Г. И. Новик, Н. Ф. Сорока | ||
| "... ; epitope spreading and presentation of cryptic epitopes of self-antigen owing to lysis of self-tissue ..." | ||
| Том 14, № 2 (2015) | Тромбоз венозных синусов головного мозга и кровоизлияние в ткань головного мозга у пациента с лимфобластной лимфомой | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Дмитрий Андреевич Евстратов, Павел Александрович Жарков, Юлия Юрьевна Дьяконова, Юлия Георгиевна Абугова, Надежда Владимировна Смирнова, Вероника Валерьевна Фоминых, Наталья Валерьевна Мякова | ||
| Том 24, № 1 (2025) | Пегилированная аспарагиназа в индукции у детей с острым лимфобластным лейкозом промежуточного риска: результаты рандомизированного исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Карачунский, С. Н. Лагойко, Ю. В. Румянцева, Л. И. Жарикова, О. И. Быданов, Н. В. Мякова, Л. А. Хачатрян, Д. В. Литвинов, А. М. Попов, А. В. Пшонкин, К. Л. Кондратчик, Л. Г. Фечина, О. И. Плаксина, Н. И. Пономарева, В. В. Лебедев, Э. Г. Бойченко, О. В. Алейникова, Г. А. Новичкова | ||
| Том 22, № 1 (2023) | The prognostic significance of cytokine receptor-like factor 2 expression and JAK2 mutation in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia: A prospective cohort study | Аннотация похожие документы |
| М. Abd El Monem, R. El Ashry, М. R. Bassiouny, S. Aref, S. Abd El Mabood | ||
| "... B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is defined by a gene expression profile similar ..." | ||
| Том 14, № 3 (2015) | Тромбозы у детей с острым лимфобластным лейкозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. И. Жарикова, Ю. В. Румянцева, А. И. Карачунский | ||
| Том 22, № 3 (2023) | Возрастные изменения характера нарушений функции тромбоцитов у пациентки с SLFN14-связанной макротромбоцитопенией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Рашевская, Д. М. Полохов, Д. В. Федорова, А. А. Игнатова, Е. А. Пономаренко, Е. В. Райкина, И. В. Мерсиянова, А. В. Полетаев, Е. В. Трухина, С. А. Плясунова, П. А. Жарков, М. А. Пантелеев | ||
| "... in the SLFN14 gene. We report a case of a female patient with SLFN14 mutation, macrothrombocytopenia, severe ..." | ||
| Том 23, № 1 (2024) | Triosephosphate isomerase deficiency in a Tunisian case series | Аннотация похожие документы |
| Amal Elleuch, Bouzid Sirine, Boujelben Imen, Maalej Bayen, Taieb Messaoudi, Kammoun Hassen, Safi Faiza | ||
| "... in the TPID gene. The most frequent variant is Glu104Asp. We report a case series from three unrelated ..." | ||
| Том 22, № 3 (2023) | Использование технологий секвенирования следующего поколения в диагностике врожденных ошибок иммунной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Полякова, И. Е. Гурьянова, В. Р. Вертелко, А. В. Любушкин, Е. Я. Скоповец, С. Н. Алешкевич, Ю. С. Жаранкова, С. О. Шарапова, М. В. Белевцев | ||
| "... in molecular genetic technologies have enabled a simultaneous analysis of a large number of genes in a patient ..." | ||
| Том 22, № 3 (2023) | The impact of interferon-gamma level on the health status of patients with sickle cell disease in Basrah | Аннотация похожие документы |
| W. N. Ibraheim, H. А. Jasim, А. S. Abdullah | ||
| "... Sickle cell disease (SCD) is one of the most prevalent autosomal recessive diseases, characterized ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | The retrospective study of cost-effectiveness for prophylactic and on-demand treatment of the pediatric patients with hemophilia A in Iran | Аннотация похожие документы |
| Tina Alidoust, Mohammad Bahadoram, Arash Alghasi, Mohammad-Reza Mahmoudian-Sani, Esma’il Akade, Hamid Nilsaz-Dezfouli, Bijan Keikhaei | ||
| "... Hemophilia is the second most common inherited bleeding disorder after von Willebrand disease ..." | ||
| Том 19, № 3 (2020) | Современные подходы к лечению гемофилии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Б. Флоринский, П. А. Жарков | ||
| "... to tissue factor pathway inhibitor, small interfering RNA to antithrombin and gene therapy. The advantages ..." | ||
| Том 16, № 4 (2017) | Определение молекулярно-генетических подгрупп медуллобластомы на основании анализа уровня экспрессии генов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А.Е. Друй, Л.А. Ясько, Д.М. Коновалов, А.П. Эктова, Э.Ф. Валиахметова, Ю. В. Ольшанская, А.А. Масчан, Г.А. Новичкова, Л.И. Папуша | ||
| "... of the tumor, which include gene expression and DNA methylation profiles and mutational spectrum. WHO ..." | ||
| Том 18, № 4 (2019) | Evolution in the Management of Childhood Low-Grade Gliomas and Neuronal/Mixed Neuronal-Glial Tumors | Аннотация похожие документы |
| R. J. Packer | ||
| Том 21, № 2 (2022) | Solitary cutaneous mastocytoma on the scalp of a child; a case report and review of literature | Аннотация похожие документы |
| M. Bahadoram, Y. Joonaki, R. Yaghoobi, M.-R. Mahmoudian-Sani, S. Hassanzadeh, S. Bahadoram | ||
| "... Mastocytomas are solitary mast cell tumors that are generally seen on the trunk and extremities ..." | ||
| Том 24, № 1 (2025) | Прогностическое значение природы гена-партнера и локализации точки разрыва у детей с KMT2A-позитивным острым миелоидным лейкозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Лебедева, И. И. Калинина, Ю. В. Ольшанская, А. Н. Казакова, В. А. Банколе, М. С. Васильева, Д. А. Венёв, Д. Д. Байдильдина, О. В. Алейникова, А. В. Попа, А. А. Масчан, Г. А. Новичкова, Е. А. Зеркаленкова | ||
| "... in the DNA of this gene in combination with a large number of various partner genes. Patients with KMT2A ..." | ||
| Том 19, № 3 (2020) | Трансфузионно-зависимый фенотип талассемии при сочетании аномалий глобиновых генов: трипликация a-глобиновых генов с b-талассемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| E. A. Черняк, M. E. Лохматова, С. Г. Манн, Н. А. Карамян | ||
| "... . Mutations in the b-globin gene, leading to a quantitative disruption of the synthesis of b-globin chains ..." | ||
| Том 21, № 4 (2022) | Веретеноклеточная опухоль с транслокацией гена сигнального пути MAPK из спектра NTRK-перестроенной веретеноклеточной неоплазии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Тараканова, А. С. Шарлай, А. В. Панферова, И. В. Сидоров, Д. М. Коновалов | ||
| "... with similar morphology and immunophenotype. Due to the recognition of a variety of related genes ..." | ||
| Том 17, № 3 (2018) | Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. И. Папуша, А. е Друй, Л. А. Ясько, Ж. С. Супик, Л. В. Земцова, А. П. Эктова, Д. М. Коновалов, К. А. Воронин, А. А. Меришавян, И. Д. Бородина, А. П. Шапочник, М. Б. Белогурова, В. Б. Махонин, А. Н. Зайчиков, Г. Р. Шарапова, Ю. А. Нестерова, Е. М. Тарасова, Г. А. Новичкова, А. И. Карачунский | ||
| "... verification was performed in parallel by Nanostring gene expression profiling and immunohistochemical ..." | ||
| Том 17, № 3 (2018) | Описание клинического случая развития воспалительной миофибробластической опухоли печени у пациента раннего возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Сулейманова, А. В. Филин, Д. Ю. Качанов, Т. В. Шаманская, А. В. Метелин, Е. В. Феоктистова, В. Ю. Рощин, А. П. Щербаков, Г. В. Терещенко, Л. В. Земцова, Е. В. Преображенская, Е. Н. Суспицын, С. Р. Варфоломеева | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Феномен реверсной мутации у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| З. А. Нестеренко, Н. Б. Кузьменко, В. И. Бурлаков, Е. А. Викторова, В. А. Ведмедская, Д. Е. Першин, А. М. Киева, И. В. Мерсиянова, Т. А. Варламова, Е. В. Райкина, Е. В. Дерипапа | ||
| "... in the WAS gene. Parents gave their consent to use information about the child in the article. ..." | ||
| Том 21, № 4 (2022) | Нейробластома 1-й стадии с амплификацией гена MYCN: результаты ретроспективного мультицентрового исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Б. Белогурова, Т. В. Котлярова, Д. Ю. Качанов, Л. Г. Фечина, А. Н. Зайчиков, Е. С. Митрофанова, А. С. Слинин, Т. В. Шаманская | ||
| "... and the presence of the MYCN gene amplification, who received treatment in the period from 2013 to 2021, by sending ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | Иммунофенотипическая характеристика острого миелоидного лейкоза с inv(16)(p13.1q22)/t(16;16) (p13.1;q22)/CBFb-MYH11 у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Михайлова, С. А. Кашпор, Е. А. Зеркаленкова, А. А. Семченкова, М. Э. Дубровина, Ю. В. Ольшанская, С. А. Плясунова, И. И. Калинина, М. А. Масчан, А. А. Масчан, Г. А. Новичкова, А. М. Попов | ||
| Том 22, № 3 (2023) | Молекулярно-генетическая диагностика в группе пациентов с гемофилией А в Республике Беларусь: 12 новых аллельных вариантов в гене F8 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Любушкин, И. Е. Гурьянова, Е. В. Дмитриев, В. Р. Вертелко, Е. А. Полякова, Л. И. Волкова, О. В. Алейникова | ||
| "... in the F8 gene, leading to coagulation factor VIII deficiency. Hemophilia A is characterized by high ..." | ||
| Том 22, № 3 (2023) | Эффективность применения TRK-ингибитора энтректиниба у пациентов с экстракраниальными NTRK-перестроенными опухолями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Страдомская, А. М. Сулейманова, Д. М. Коновалов, А. Е. Друй, А. В. Панферова, Е. В. Преображенская, Н. А. Андреева, Г. Б. Сагоян, М. В. Телешова, Л. А. Смирнова, О. С. Зацаринная, Т. В. Шаманская, Н. С. Грачев, М. В. Рубанская, К. И. Киргизов, Е. Н. Имянитов, С. Р. Варфоломеева, Д. Ю. Качанов | ||
| "... Somatic translocations involving the NTRK genes occur in 0.34–2.2% of all malignant neoplasms ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | Рецидивы врожденной мезобластной нефромы: описание трех клинических случаев и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Н. Касич, Л. А. Смирнова, М. В. Телешова, Н. Н. Меркулов, А. М. Митрофанова, Е. П. Ерега, И. В. Осипова, О. С. Зацаринная, Т. В. Шаманская, Д. М. Коновалов, Н. С. Грачев, Д. Ю. Качанов | ||
| "... hybridization testing for ETV6 gene rearrangements. The demographic characteristics, clinical data, the extent ..." | ||
| Том 15, № 3 (2016) | Особенности течения синдрома Вискотта-Олдрича в зависимости от мутаций гена WASP | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Николай Антонович Дидковский, Сергей Андреевич Крынский, Ирина Константиновна Малашенкова, Елена Владиславовна Райкина, Татьяна Владимировна Варламова | ||
| "... gene. Disease is characterized by microthrombocytopenia, disorders of cell-mediated and humoral ..." | ||
| Том 21, № 3 (2022) | Клиническая характеристика пациентов с дефектами генов SAMD9/SAMD9L | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Я. Аведова, И. В. Мерсиянова, А. В. Павлова, Э. Р. Султанова, У. Н. Петрова, Д. Н. Балашов, Л. Н. Шелихова, Е. В. Райкина, Д. Е. Першин, А. В. Пшонкин, Д. В. Федорова | ||
| "... Conditions associated with defects in the SAMD9/SAMD9L genes represent a relatively new group ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | Анализ тромбоцитарной РНК: неинвазивный метод изучения экспрессии опухолевых генов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. П. Тесаков, А. А. Мартьянов, А. Е. Друй, А. Н. Свешникова | ||
| Том 21, № 2 (2022) | Low-intensity therapy cures over 40 % of children with rapid Flow-MRD responding ALL: the ALL-MB 2008 trial results | Аннотация похожие документы |
| A. Popov, G. Henze, Yu. Roumiantseva, O. Budanov, M. Belevtsev, T. Verzhbitskaya, E. Boyakova, L. Movchan, G. Tsaur, M. Fadeeva, S. Lagoyko, L. Zharikova, N. Myakova, D. Litvinov, O. Khlebnikova, O. Streneva, E. Stolyarova, N. Ponomareva, G. Novichkova, L. Fechina, O. Aleinikova, A. Karachunskiy | ||
| "... (MRD) measurements. The study was approved by the Independent Ethics Committee and the Scientific ..." | ||
| Том 21, № 3 (2022) | The assessment of cytokine-dependent hematopoietic cell linker and interleukin-3 levels in children with beta-thalassemia major | Аннотация похожие документы |
| А. А. Mahmoud, M. E. El-Hamid, А. M. El-Hawwary, S. W. Awad, H. M. Abdallah, D. S. Morsi, M. А. El-Hawy | ||
| "... protein which is involved in the regulation of immunoreceptor signaling. It was found to be associated ..." | ||
| Том 22, № 3 (2023) | Association between the levels of serum vitamin D and trace elements and joint health in children with hemophilia | Аннотация похожие документы |
| S. M. Ragab, A. E.A. Sharaf, N. M. Bayomy, B. S.T. Abdel Nour, A. A. Mahmoud | ||
| "... hemarthrosis. Objectives: to investigate the levels of serum 25(OH) D and trace elements in children with ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | A comparison of radon and uranium concentrations with the concentrations of some trace elements in lung cancer samples | Аннотация похожие документы |
| Ahmed Ali Ghali Al-Khayfawee, Shaymaa Awad Kadhim, Noor Ali Jaafar Al-Quraishi, Hayder H. Hussein | ||
| "... Lung cancer is one of the deadliest cancers in the world. Since this malignancy is influenced by a ..." | ||
| Том 16, № 4 (2017) | Синдром Кабуки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И.В. Кондратенко, Е.Н. Суспицын, С.С. Вахлярская, А.А. Бологов, Е.Н. Имянитов | ||
| "... in KMT2D gene have been identified as the main cause for KS type 1 (KS type 1 about 70% of patients ..." | ||
| Том 19, № 3 (2020) | Гематологические проявления Х-сцепленных лимфопролиферативных синдромов 1-го и 2-го типов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Роппельт, А. Л. Лаберко, В. И. Бурлаков, Н. Ю. Кан, Ю. А. Родина, Д. В. Юхачева, Е. А. Викторова, О. С. Селезнева, Д. Е. Першин, В. А. Ведмедская, Е. В. Райкина, Т. В. Варламова, А. М. Киева, С. Г. Манн, А. В. Поляков, И. Г. Сермягина, У. Н. Петрова, И. И. Калинина, Л. Н. Шелихова, Д. Н. Балашов, И. В. Кондратенко, А. А. Масчан, А. Ю. Щербина | ||
| "... by mutations in SH2D1A and XIAP genes, respectively. Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a frequent ..." | ||
| Том 17, № 4 (2018) | Приобретенная апластическая анемия у детей в Республике Беларусь в период после аварии на Чернобыльской атомной электростанции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Б. Кугейко, О. И. Быданов, А. А. Чешик, Э. А. Надыров | ||
| "... of the patient's residence area after the Chernobyl nuclear power plant accident. Тhere are 118 districts ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | Использование метода проточной цитофлуориметрии для верификации диагноза Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 1-го и 2-го типов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Е. Першин, В. А. Ведмедская, М. С. Фадеева, И. С. Владимиров, Е. А. Кулаковская, А. А. Роппельт, А. М. Киева, Е. В. Райкина, Ю. А. Родина, М. А. Масчан, А. Ю. Щербина | ||
| "... frequent forms of XLP – XLP1 and XLP2 – are caused by mutations of the SH2D1A and BIRС4/XIAP genes, coding ..." | ||
| Том 17, № 2 (2018) | Влияние аллореактивности естественных киллерных клеток на эффективность аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с деплецией альфа/бетаTCR/CD19+ лимфоцитов у педиатрических пациентов с острыми лейкозами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В.В. Захарова, Ж.Б. Шеховцова, О.А. Шрагина, Е.В. Райкина, М.А. Илюшина, Я.О. Музалевский, А.Г. Кочетов, Л.Н. Шелихова, М.А. Масчан | ||
| "... as well as the presence of specific activating KIR genes. Numerous recent studies show that several ..." | ||
| Том 21, № 2 (2022) | Первые результаты проведения генетического скрининга и изучения генотип-фенотипических корреляций у пациентов с ретинобластомой из Беларуси | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Е. Гурьянова, А. В. Любушкин, О. О. Макаревич, Д. Ю. Литвинова, В. Р. Вертёлко, Е. В. Волочник, Е. А. Полякова, А. А. Мигас, Н. Е. Конопля | ||
| "... -allelic inactivation of the RB1 tumor suppressor gene. Approximately 40 % of disorders in the RB1 gene ..." | ||
| Том 21, № 3 (2022) | Саркома с альтерациями гена BCOR (BCOR-ITD) с изолированным поражением L3-позвонка у мальчика 8 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Сидоров, А. С. Федорова, Н. П. Макарова, Е. И. Коноплева, А. С. Шарлай, А. В. Панферова, А. Е. Друй, Д. М. Коновалов | ||
| "... and sarcomas with EWSR1 gene rearrangement with atypical (non-ETS family) partner genes. This review will focus ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | Глиомы низкой степени злокачественности с мутацией V600E в гене BRAF у детей: особенности клинического течения и возможности терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. И. Папуша, Э. Ф. Валиахметова, А. Е. Друй, Л. А. Ясько, К. А. Воронин, М. А. Зайцева, Е. А. Сальникова, Е. В. Райкина, Г. А. Новичкова, А. И. Карачунский | ||
| "... ) is genetic aberrations in BRAF gene. This study is supported by the Independent Ethics Committee and approved ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Транзиторный аномальный миелопоэз, миелодиспластический синдром и острый миелоидный лейкоз у детей с синдромом Дауна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| З. А. Абашидзе, И. И. Калинина, Л. А. Хачатрян, М. С. Васильева, М. В. Гаськова, Е. А. Зеркаленкова, А. Н. Казакова, Ю. В. Ольшанская, Е. В. Михайлова, А. М. Попов, К. А. Воронин, А. А. Масчан, Г. А. Новичкова | ||
| "... , and the presence of an acquired mutation in the GATA1 gene. This syndrome occurs in infants up to 6 months of age ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Железорефрактерная железодефицитная анемия у детей: первые генетически подтвержденные случаи в России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Лунякова, В. Г. Демихов, Н. В. Инякова, Е. В. Райкина | ||
| "... in the TMPRSS6 gene. The loss of TMPRSS6 function causes iron deficiency due to abnormally high hepcidin levels ..." | ||
| Том 22, № 3 (2023) | Синдром Швахмана–Даймонда: взгляд гематолога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. П. Тесаков, Е. А. Деордиева, Т. Г. Бронтвейн, А. Н. Свешникова | ||
| "... in the highly conserved SBDS gene located on the long arm of chromosome 7. However, approximately 10 ..." | ||
| Том 14, № 3 (2015) | Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Петина, А. А. Зборовская, М. Л. Матевосян, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова | ||
| "... The incidence of methylenetetrahydrofolate reductase ( MTHFR ) gene polymorphism was studied in 97 ..." | ||
| 1 - 50 из 157 результатов | 1 2 3 4 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
