Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 20, № 1 (2021) | Редкий ОВИН-подобный фенотип при аутоиммунном лимфопролиферативном синдроме | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Швец, Е. А. Деордиева, М. А. Курникова, Д. Е. Першин, А. М. Киева, А. В. Пшонкин, Н. С. Сметанина, А. Ю Щербина | ||
| "... Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром – первичный иммунодефицит, вызванный нарушением FAS ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | Редкий ОВИН – подобный фенотип при аутоиммунном лимфопролиферативном синдроме | Аннотация похожие документы |
| Оксана Анатольевна Швец, Екатерина Анатольевна Деордиева, Екатерина Анатольевна Деордиева, Мария Андреевна Курникова, Мария Андреевна Курникова, Дмитрий Евгеньевич Першин, Дмитрий Евгеньевич Першин, Амина Микаиловна Киева, Амина Микаиловна Киева, Алексей Вадимович Пшонкин, Алексей Вадимович Пшонкин, Наталия Сергеевна Сметанина, Наталия Сергеевна Сметанина, Анна Юрьевна Щербина, Анна Юрьевна Щербина | ||
| "... Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) - первичный иммунодефицит (ПИД), вызванный ..." | ||
| Том 15, № 1 (2016) | Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Оксана Анатольевна Швец, Анна Юрьевна Щербина | ||
| "... . Нарушение данного процесса может приводить к развитию аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома (АЛПС ..." | ||
| Том 17, № 1 (2018) | Эффективность сиролимуса в терапии аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О.А. Швец, Е.В. Дерипапа, И.Н. Абрамова, Е.А. Викторова, Ю.А. Родина, Е.А. Деордиева, Д.Д. Байдильдина, И.И. Калинина, У.Н. Петрова, А.В. Пшонкин, Н.Б. Кузьменко, А.А. Масчан, А.Ю. Щербина | ||
| "... Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) - это первичный иммунодефицит, вызванный дефектами ..." | ||
| Том 16, № 4 (2017) | Клинико-лабораторные особенности пациентов с аутоиммунным лимфопролиферативным синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О.А. Швец, Е.В. Дерипапа, В.В. Захарова, Д.С. Абрамов, Е.А. Деордиева, Е.А. Викторова, И.Н. Абрамова, Ю.А. Родина, О.А. Шрагина, Д.Д. Байдильдина, И.И. Калинина, У.Н. Петрова, Е.В. Райкина, Д.М. Коновалов, А.В. Пшонкин, М.А. Масчан, А.Ю. Щербина | ||
| "... Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) характеризуется нарушением лимфоцитарного ..." | ||
| Том 17, № 1 (2018) | Синдром Фишера-Эванса | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е.В. Сунцова, Д.Д. Байдильдина, Ж.А. Кузьминова, И.И. Калинина, У.Н. Петрова, Т.Ю. Салимова, А.В. Пшонкин, А.А. Масчан, Г.А. Новичкова | ||
| "... Синдром Фишера-Эванса (СФЭ) - редкое заболевание, характеризующееся сочетанием иммунной ..." | ||
| Том 19, № 1 (2020) | Лимфаденопатия по типу болезни Розаи–Дорфмана у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича: сложности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Швец, Д. С. Абрамов, А. Л. Хорева, Д. Е. Першин, А. М. Киева, А. В. Пшонкин | ||
| "... Синдром Вискотта–Олдрича (СВО) – первичное иммунодефицитное состояние (ПИДС), характеризующееся ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | Симптомы иммунной дисрегуляции как редкие проявления Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 1-го типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| A. A. Роппельт, M. C. Фадеева, Д. Е. Першин, А. М. Киева, Е. В. Райкина, Е. И. Гутовская, С. А. Радыгина, Д. С. Абрамов, А. Ю. Щербина | ||
| "... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 1-го типа (ХЛП1) – это первичный иммунодефицит, наиболее ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | Симптомы иммунной дизрегуляции как редкие проявления Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 1 типа | Аннотация похожие документы |
| Анна Артуровна Роппельт, Мария Сергеевна Фадеева, Дмитрий Евгеньевич Першин, Амина Микаиловна Киева, Елена Владиславовна Райкина, Елена Игоревна Гутовская, Светлана Анатольевна Радыгина, Дмитрий Сергеевич Абрамов, Анна Юрьевна Щербина | ||
| "... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 1 типа (ХЛП1) – это первичный иммунодефицит (ПИД ..." | ||
| Том 16, № 4 (2017) | Синдром Кабуки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И.В. Кондратенко, Е.Н. Суспицын, С.С. Вахлярская, А.А. Бологов, Е.Н. Имянитов | ||
| "... Синдром Кабуки (Kabuki syndrome - KS) - редкое наследственное заболевание, характеризующееся ..." | ||
| Том 22, № 1 (2023) | Вторичный синдром Фишера– Эванса у ребенка с синдромом активированной PI(3)kd и развитием лимфомы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. А. Кузьминова, В. В. Фоминых, Н. Н. Коцкая, К. В. Митраков, А. А. Моисеева, О. А. Швец, А. М. Лившиц, М. А. Курникова | ||
| "... Синдром Фишера–Эванса – сочетание аутоиммунной гемолитической анемии и иммунной тромбоцитопении ..." | ||
| Том 20, № 2 (2021) | Синдром Фишера–Эванса у детей: результаты ретроспективного исследования данных 54 пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. А. Кузьминова, А. В. Пшонкин, Е. В. Райкина, А. В. Павлова, М. А. Курникова, И. В. Мерсиянова, Е. В. Сунцова, О. А. Швец, А. А. Мухина, Н. Б. Кузьменко, А. Ю. Щербина, А. А. Масчан, Н. С. Сметанина | ||
| "... Синдром Фишера–Эванса (СФЭ) – это редкое заболевание, при котором сочетаются аутоиммунная ..." | ||
| Том 18, № 1 (2019) | Лимфома как редкое осложнение тяжелой комбинированной иммунной недостаточности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Венёв, Е. В. Дерипапа, А. А. Роппельт, А. Л. Лаберко, Д. С. Абрамов, Т. В. Варламова, А. А. Мухина, Д. Н. Балашов, А. Ю. Щербина | ||
| "... ) встречаются крайне редко и, как правило, представлены посттрансплантационными лимфопролиферативнми ..." | ||
| Том 22, № 1 (2023) | Терапия злокачественных лимфопролиферативных заболеваний у пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями с дефектами репарации ДНК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Х. Андержанова, Ю. А. Родина, А. А. Мухина, Ю. Г. Абугова, Д. С. Абрамов, М. Ю. Алексенко, Л. А. Вавилова, Ю. Ю. Дьяконова, Д. А. Евстратов, Е. В. Райкина, В. В. Фоминых, А. Ю. Щербина, Е. В. Дерипапа, Н. В. Мякова | ||
| "... Синдром Ниймеген (СН) и синдром атаксии-телеангиэктазии (АТ; синдром Луи–Бар) относятся к ..." | ||
| Том 15, № 1 (2016) | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 1-го и 2-го типов (обзор литературы и собственные клинические наблюдения) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Анна Артуровна Роппельт, Дарья Валерьевна Юхачева, Наталья Валерьевна Мякова, Надежда Владимировна Смирнова, Юлия Валерьевна Скворцова, Татьяна Владимировна Варламова, Елена Владиславовна Райкина, Дмитрий Сергеевич Абрамов, Наталья Борисовна Уланова, Татьяна Викторовна Габрусская, Анна Юрьевна Щербина | ||
| "... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (X-linked lymphoproliferative syndrome - XLP) - первичный ..." | ||
| Том 19, № 3 (2020) | Гематологические проявления Х-сцепленных лимфопролиферативных синдромов 1-го и 2-го типов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Роппельт, А. Л. Лаберко, В. И. Бурлаков, Н. Ю. Кан, Ю. А. Родина, Д. В. Юхачева, Е. А. Викторова, О. С. Селезнева, Д. Е. Першин, В. А. Ведмедская, Е. В. Райкина, Т. В. Варламова, А. М. Киева, С. Г. Манн, А. В. Поляков, И. Г. Сермягина, У. Н. Петрова, И. И. Калинина, Л. Н. Шелихова, Д. Н. Балашов, И. В. Кондратенко, А. А. Масчан, А. Ю. Щербина | ||
| "... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 1-го (ХЛП1) и 2-го (ХЛП2) типов – это первичные ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | В поисках редкой болезни: врожденные гемангиомы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Хачатрян, И. И. Чиквина, И. С. Клецкая | ||
| "... Врожденные гемангиомы – это редкие доброкачественные сосудистые опухоли, развивающиеся ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Синдром Фишера–Эванса у детей: анализ генных нарушений и ответа на терапию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. А. Кузьминова, Е. Д. Пашанов, А. В. Павлова, М. А. Курникова, И. В. Мерсиянова, С. А. Плясунова, Н. С. Сметанина | ||
| "... Синдром Фишера–Эванса (СФЭ) – двух-/трехростковая иммунная гемапатия в отсутствие других ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | Использование метода проточной цитофлуориметрии для верификации диагноза Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 1 и 2 типов. | Аннотация похожие документы |
| Дмитрий Евгеньевич Першин | ||
| "... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (ХЛП) - жизнеугрожающее иммунодефицитное состояние ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | Использование метода проточной цитофлуориметрии для верификации диагноза Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 1-го и 2-го типов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Е. Першин, В. А. Ведмедская, М. С. Фадеева, И. С. Владимиров, Е. А. Кулаковская, А. А. Роппельт, А. М. Киева, Е. В. Райкина, Ю. А. Родина, М. А. Масчан, А. Ю. Щербина | ||
| "... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (ХЛП) – жизнеугрожающее иммунодефицитное состояние ..." | ||
| Том 15, № 3 (2016) | Аутоиммунная гемолитическая анемия: современная диагностика и терапия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Жанна Андреевна Кузьминова, Наталия Сергеевна Сметанина | ||
| "... Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) является редким заболеванием и характеризуется ..." | ||
| Том 17, № 1 (2018) | Аутоиммунные заболевания у детей с приобретенной апластической анемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О.В. Горонкова, И.И. Калинина, Т.Ю. Салимова, Е.В. Сунцова, У.Н. Петрова, Д.Д. Байдильдина, М.А. Масчан, Г.А. Новичкова, А.А. Масчан | ||
| "... Сочетание апластической анемии (АА) с другими аутоиммунными заболеваниями (АЗ) встречается редко и ..." | ||
| Том 19, № 3 (2020) | Редкий случай комбинированного иммунодефицита с делецией длинного плеча хромосомы 11(q) – синдром Якобсена | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Б. Кузьменко, О. А. Швец, А. А. Мухина | ||
| "... Синдром Якобсена (СЯ) – редкий комбинированный иммунодефицит, связанный с частичной делецией ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Синдром Клерикузио (пойкилодерма с нейтропенией) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Деордиева, О. А. Швец, Е. С. Серова, А. В. Павлова, Е. В. Райкина, С. А. Плясунова, А. И. Манджиева, А. В. Пшонкин, А. Ю. Щербина | ||
| "... Синдром Клерикузио – редкое генетическое заболевание, относящееся к группе врожденных нейтропений ..." | ||
| Том 22, № 3 (2023) | Синдром Швахмана–Даймонда: взгляд гематолога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. П. Тесаков, Е. А. Деордиева, Т. Г. Бронтвейн, А. Н. Свешникова | ||
| "... Синдром Швахмана–Даймонда (СШД) – редкое генетическое заболевание, наследуемое по ..." | ||
| Том 21, № 2 (2022) | Синдром Луи-Бар: семейный клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Асекретова, A. В. Синеокова, В. В. Лебедев, Ю. А. Родина, Е. В. Дерипапа | ||
| "... Атаксия-телеангиэктазия (АТ), или синдром Луи–Бар, относится к классическим синдромальным ..." | ||
| Том 15, № 3 (2016) | Особенности течения синдрома Вискотта-Олдрича в зависимости от мутаций гена WASP | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Николай Антонович Дидковский, Сергей Андреевич Крынский, Ирина Константиновна Малашенкова, Елена Владиславовна Райкина, Татьяна Владимировна Варламова | ||
| "... Синдром Вискотта-Олдрича (СВО) - редкое заболевание, наследуемое по Х-сцепленному рецессивному типу ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ МЕДИАСТИНАЛЬНОЙ ТЕРАТОМЫ У ПОДРОСТКА С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА | Аннотация похожие документы |
| Сымбат Сарыбаевна Салиева | ||
| "... бы они ни локализовались, объясняется тем, что есть риск возможного развития синдрома растущей ..." | ||
| Том 17, № 1 (2018) | Семейный случай легкого течения синдрома Вискотта-Олдрича | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л.Х. Андержанова, А.Л. Лаберко, И.В. Мерсиянова, С.Г. Манн, Е.В. Райкина, Н.Б. Кузьменко | ||
| "... Синдром Вискотта-Олдрича (СВО) - Х-сцепленное заболевание, характеризующееся микротромбоцитопенией ..." | ||
| Том 14, № 2 (2015) | Роль моноклональных антител в терапии лимфопролиферативных заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Arend Von Stackelberg, Ксения Игоревна Романова | ||
| Том 15, № 1 (2016) | Синдром Чедиака-Хигаси (обзор литературы и собственные клинические наблюдения) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Юлия Александровна Родина, Виктор Евгеньевич Матвеев, Дмитрий Николаевич Балашов, Мария Эдуардовна Дубровина, Анна Юрьевна Щербина | ||
| "... Синдром Чедиака-Хигаси (СЧХ) - редкое иммунодефицитное состояние с аутосомно-рецессивным типом ..." | ||
| Том 21, № 3 (2022) | MECOM-ассоциированный синдром: обзор литературы и собственные клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Х. Гуржиханова, Г. И. Шестопалов, М. С. Васильева, У. Н. Петрова, К. С. Антонова, Д. В. Федорова, Н. Н. Коцкая, С. А. Радыгина, Л. Б. Лубсанова, Е. К. Донюш, О. С. Финк, Е. А. Пристанскова, Е. В. Скоробогатова, А. В. Павлова, М. А. Курникова, Е. В. Сунцова | ||
| "... Мутации в гене MECOM (локус комплекса MDS1 и EVI1) являются одной из причин развития редкой ..." | ||
| Том 22, № 1 (2023) | Редкая причина экссудативной энтеропатии у ребенка раннего возраста – гистиоцитоз из клеток Лангерганса | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Мовсисян, А. Д. Комарова, К. А. Куликов, И. И. Калинина, М. М. Лохматов, В. И. Олдаковский, Р. Ф. Тепаев, Е. А. Рославцева, А. С. Потапов, Н. Е. Щиголева, А. И. Материкин, К. В. Савостьянов | ||
| "... Экссудативная энтеропатия – клинический синдром, который характеризуется чрезмерной потерей белков ..." | ||
| Том 20, № 3 (2021) | Капошиформная гемангиоэндотелиома/синдром Казабаха–Мерритт: клиниколабораторная характеристика. Анализ клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Хачатрян, И. С. Клецкая, А. Н. Ремизов, Г. А. Новичкова, А. А. Масчан | ||
| "... Капошиформная гемангиоэндотелиома (КГЭ) – это редкая, как правило, врожденная сосудистая опухоль ..." | ||
| Том 19, № 2 (2020) | Разработка метода диагностики синдрома Вискотта–Олдрича путем оценки экспрессии белка WASP с использованием проточной цитофлуориметрии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Е. Першин, О. Б. Лодоева, М. С. Фадеева, И. В. Мерсиянова, А. Л. Хорева, И. С. Владимиров, К. А. Воронин, В. В. Бриллиантова, Т. В. Варламова, В. А. Ведмедская, Ю. А. Родина, Е. В. Райкина, М. А. Масчан, А. Ю. Щербина | ||
| "... Синдром Вискотта–Олдрича (СВО) является редким X-сцепленным первичным иммунодефицитом ..." | ||
| Том 22, № 4 (2023) | Билатеральная феохромоцитома у пациентов с синдромом фон Гиппеля–Линдау: клинические и молекулярно-генетические особенности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Т. Уталиева, П. А. Наймушина, Д. Г. Ахаладзе, М. А. Курникова, И. С. Клецкая, Н. А. Андреева, С. Р. Талыпов, Н. Г. Ускова, И. В. Твердов, А. А. Кривоносов, Л. А. Ясько, Н. А. Рыбалко, В. В. Щукин, Ю. Н. Ликарь, Т. В. Шаманская, Н. С. Грачев, Д. Ю. Качанов | ||
| "... синдром фон Гиппеля–Линдау. При билатеральной ФХ на фоне синдрома фон Гиппеля–Линдау отдается предпочтение ..." | ||
| Том 22, № 1 (2023) | Выявляемость редких коагулопатий у детей в Российской Федерации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. А. Жарков, Д. Б. Флоринский, О. В. Алейникова, Г. А. Новичкова | ||
| "... Редкие коагулопатии составляют около 3–5% всех наследственных коагулопатий. В связи с крайне ..." | ||
| Том 21, № 4 (2022) | Композитная феохромоцитома у ребенка. Редкое наблюдение и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Сагоян, А. М. Сулейманова, И. В. Сидоров, С. А. Сардалова, М. В. Рубанская, А. С. Темный, О. А. Игнатенко, А. А. Оджарова, Д. М. Коновалов, О. Л. Косило, А. П. Казанцев, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... Композитная феохромоцитома (КФ) – редкое злокачественное новообразование, встречающееся в ..." | ||
| Том 24, № 1 (2025) | Эктопия щитовидной железы в яичник с развитием папиллярного рака с канцероматозом. Описание клинического случая. | Аннотация похожие документы |
| Полина Андреевна Наймушина, Денис Валерьевич Шевцов, Наталья Геннадьевна Ускова, Дмитрий Сергеевич Абрамов, Дмитрий Михайлович Коновалов, Дмитрий Гурамович Ахаладзе, Николай Сергеевич Грачев | ||
| "... Эктопия щитовидной железы — редкое состояние, возникающее как аномалия развития в эмбриональном ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Синдромальная венозная мальформация – диссеминированный венозный ангиоматоз Бина | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Хачатрян, И. С. Клецкая, Е. В. Орехова | ||
| "... Синдром Бина – редко встречающийся диффузный кожно-слизистый ангиоматоз (множественные венозные ..." | ||
| Том 20, № 2 (2021) | Длительный устойчивый смешанный химеризм у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. О. Блудова, А. Л. Лаберко, Ю. А. Родина, В. В. Бриллиантова, Е. В. Райкина, А. Л. Хорева, Д. Е. Першин, Г. В. Терещенко, А. Ю. Щербина | ||
| "... В статье представлено клиническое наблюдение пациента с синдромом Вискотта–Олдрича, у которого ..." | ||
| Том 20, № 2 (2021) | Длительный устойчивый смешанный химеризм у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. О. Блудова, А. Л. Лаберко, Ю. А. Родина, В. В. Бриллиантова, Е. В. Райкина, А. Л. Хорева, Д. Е. Першин, Г. В. Терещенко, А. Ю. Щербина | ||
| "... В статье представлено клиническое наблюдение пациента с синдромом Вискотта–Олдрича, у которого ..." | ||
| Том 22, № 3 (2023) | Возрастные изменения характера нарушений функции тромбоцитов у пациентки с SLFN14-связанной макротромбоцитопенией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Рашевская, Д. М. Полохов, Д. В. Федорова, А. А. Игнатова, Е. А. Пономаренко, Е. В. Райкина, И. В. Мерсиянова, А. В. Полетаев, Е. В. Трухина, С. А. Плясунова, П. А. Жарков, М. А. Пантелеев | ||
| "... Нарушение свертываемости крови тромбоцитарного типа-20 является редкой наследственной ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020): приложение | Препараты моноклональных антител при аутоиммунных заболеваниях (вопросы безопасности) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. И. Авдеева, А. А. Солдатов, В. П. Бондарев, В. А. Меркулов | ||
| Том 20, № 1 (2021) | Молекулярные механизмы инициирования и модуляции аутоиммунного процесса микроорганизмами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. П. Киселева, К. И. Михайлопуло, Г. И. Новик, Н. Ф. Сорока | ||
| "... модулирующими аутоиммунные заболевания. Молекулярные механизмы, лежащие в основе этого явления, включают ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020): приложение | Неоригинальные препараты моноклональных антител в терапии аутоиммунных заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Солдатов, Ж. И. Авдеева, В. П. Бондарев, В. А. Меркулов | ||
| Том 19, № 2 (2020) | Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток с процессингом трансплантата TCRαβ+/CD19+ - деплецией у детей с генетически обусловленными формами гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. К. Кантулаева, Е. И. Гутовская, А. Л. Лаберко, С. А. Радыгина, С. Н. Козловская, А. М. Лившиц, Л. Н. Шелихова, Д. Н. Балашов, М. А. Масчан | ||
| "... включены 36 пациентов с диагнозами семейный ГФЛГ (n = 20), X-сцепленный лимфопролиферативный синдром (X-ЛПС ..." | ||
| Том 16, № 3 (2017) | Случай врожденной незрелой тератомы головы и шеи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г.Б. Сагоян, Д.Ю. Качанов, Н.С. Грачев, А.М. Митрофанова, Р.А. Моисеенко, И.Н. Ворожцов, Г.В. Терещенко, Т.В. Шаманская, С.Р. Варфоломеева | ||
| Том 16, № 1 (2017) | Воспалительная миофибробластическая опухоль брыжейки тонкой кишки, осложнившаяся острой кишечной непроходимостью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Ю. Качанов, Т. В. Шаманская, А. М. Сулейманова, Н. Н. Меркулов, Е. В. Феоктистова, С. Р. Талыпов, В. Ю. Рощин, А. П. Щербаков, Г. В. Терещенко, А. Н. Казакова, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... Воспалительная миофибробластическая опухоль (ВМО) - редкий вид новообразований детского возраста ..." | ||
| Том 17, № 4 (2018) | Синоназальная почечно-клеточноподобная аденокарцинома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Сагоян, А. Ю. Усычкина, И. С. Клецкая, И. Н. Ворожцов, Д. А. Кобызева, В. В. Горностаев, Н. С. Грачев, А. П. Щербаков, С. Р. Варфоломеева, А. В. Нечеснюк | ||
| 1 - 50 из 278 результатов | 1 2 3 4 5 6 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
